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12-338

Sigma-Aldrich

Wortmannine (inhibiteur de la PI3 kinase)

The Wortmannin, (PI3 Kinase inhibitor) controls the biological activity of PI3 Kinase. This small molecule/inhibitor is primarily used for Biochemicals applications.

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About This Item

Code UNSPSC :
12352200
eCl@ss :
32160405
Nomenclature NACRES :
NA.41

Niveau de qualité

Pureté

≥95% (HPLC)

Fabricant/nom de marque

Upstate®

Technique(s)

activity assay: suitable (kinase)

Numéro d'accès NCBI

Numéro d'accès UniProt

Conditions d'expédition

wet ice

Description générale

La wortmannine, métabolite fongique, est un inhibiteur irréversible et cellule-perméable de la phosphatidylinositol 3-kinase (PI3-kinase) avec une CI50 de 5 nM. Elle bloque l'activité catalytique de la PI3-kinase sans influencer les évènements de signalisation en amont, comme l'activité tyrosine kinase des récepteurs de l'insuline. La wortmannine inhibe également l'activité de la kinase de la chaîne légère de la myosine et l'activité de la PI4-kinase, à des concentrations cent fois supérieures à celles nécessaires à l'inhibition de la PI3-kinase.

Actions biochimiques/physiologiques

Protéine cible : PI3Kγ
Sous-famille ciblée : PI3K/PI4K
Type d'inhibiteur : kinase

Qualité

Produit évalué en routine par dosage de l'activité kinase.
Pureté : ≥95 % par HPLC.
Formule moléculaire : C23H24O8
Poids moléculaire : 428,4

Forme physique

1 mg de poudre lyophilisée conditionnée sous gaz inerte. Poudre blanche à blanc cassé.

Stockage et stabilité

À conserver à l'abri de la lumière. Stable pendant 2 ans à -20 °C dans son emballage d'origine. Après reconstitution, diviser en aliquotes et conserver à -20 °. Les solutions mères de DMSO/éthanol restent stables pendant 1 à 3 mois à -20 °C.

Informations légales

UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Clause de non-responsabilité

Sauf indication contraire dans notre catalogue ou toute autre documentation associée au(x) produit(s), nos produits sont uniquement destinés à la recherche et ne sauraient être utilisés à d'autres fins, ce qui inclut, sans s'y limiter, les utilisations commerciales non autorisées, les utilisations diagnostiques in vitro, les utilisations thérapeutiques ex vivo ou in vivo, ou tout type de consommation ou d'application chez l'être humain ou chez l'animal.

Pictogrammes

Skull and crossbones

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 1 Inhalation - Acute Tox. 1 Oral - Acute Tox. 2 Dermal

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

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Essential role of phosphatidylinositol 3-kinase in insulin-induced glucose transport and antilipolysis in rat adipocytes. Studies with a selective inhibitor wortmannin
Okada, T, et al
The Journal of Biological Chemistry, 269, 3568-3573 (1994)
Wortmannin inhibits mitogen-activated protein kinase activation induced by platelet-activating factor in guinea pig neutrophils.
Ferby, I M, et al.
The Journal of Biological Chemistry, 269, 30485-30488 (1994)
M J Cross et al.
The Journal of biological chemistry, 270(43), 25352-25355 (1995-10-27)
Wortmannin and its structural analogue demethoxyviridin (DMV) have been reported to be specific inhibitors of phosphatidylinositol 3-kinase activity. Here we report that these compounds are not as selective as assumed and demonstrate inhibition of bombesin-stimulated phospholipase A2 activity by both
Wortmannin, a specific inhibitor of phosphatidylinositol-3 kinase, blocks osteoclastic bone resorption.
Nakamura, I, et al.
Febs Letters, 361, 79-84 (1995)
Platelet-derived growth factor-induced phosphatidylinositol 3-kinase activation mediates actin rearrangements in fibroblasts.
Wymann, M and Arcaro, A
The Biochemical Journal, 298 Pt 3, 517-520 (1994)

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