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1.04002

SAFC

Formaldéhyde en solution

37%, EMPROVE® EVOLVE

Fabrication pharma

Synonyme(s) :

Formaline solution, Methanal solution, Methylaldehyde solution

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About This Item

Code UNSPSC :
12352114

Description

stabilized with about 10% methanol Ph Eur,BP,USP

Niveau de qualité

400

Gamme de produits

EMPROVE® EVOLVE

Forme

liquid

Température d'inflammation spontanée

300 °C (Formaldehyde)

Limite d'explosivité

7-73 % (v/v) Formaldehyde)

Concentration

36.5-38% (iodometric)
37%

pH

2.8-4.0 (20 °C in H2O)

Point d'ébullition

93-96 °C/1013 hPa

Pf

<-15 °C

Température de transition

flash point 62 °C (Formaldehyde)

Densité

1.09 g/cm3 at 20 °C

Application(s)

histology
pharma/biopharma processes
pharmaceutical

Température de stockage

15-25°C

Catégories apparentées

Description générale

Nous proposons un choix de matières premières essentielles de qualité supérieure, ainsi que la documentation et l'expertise nécessaires pour aider nos clients à répondre à de strictes exigences réglementaires. Notre marque SAFC® de produits de haute qualité satisfait aux procédures de contrôle qualité les plus strictes.

Application

Le formaldéhyde peut être utilisé pour l'inactivation virale dans la production de vaccins.

Liaison

Remplace : 1.04002.2507 ; 1.04002.9187

Informations légales

Emprove is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
SAFC is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Pictogrammes

Skull and crossbonesHealth hazardCorrosion
GHS06,GHS08,GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Oral - Carc. 1B - Eye Dam. 1 - Muta. 2 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1 - STOT SE 1 - STOT SE 3

Organes cibles

Eyes,Central nervous system, Respiratory system

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

143.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

62 °C - closed cup

Certificats d'analyse (COA)

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João M Fernandes Neto et al.
Nature communications, 11(1), 3157-3157 (2020-06-24)
Resistance to targeted cancer drugs is thought to result from selective pressure exerted by a high drug dose. Partial inhibition of multiple components in the same oncogenic signalling pathway may add up to complete pathway inhibition, while decreasing the selective

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