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M7707

Sigma-Aldrich

2-Mesitylenesulfonyl chloride

99%

Synonyme(s) :

2,4,6-Trimethylbenzenesulfonyl chloride

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3)3C6H2SO2Cl
Numéro CAS:
773-64-8
Poids moléculaire :
218.70
Numéro Beilstein :
1107601
Numéro CE :
212-257-8
Numéro MDL:
MFCD00007434
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24897176
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

200

Pureté

99%

Forme

crystals

Pf

55-57 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Cc1cc(C)c(c(C)c1)S(Cl)(=O)=O

InChI

1S/C9H11ClO2S/c1-6-4-7(2)9(8(3)5-6)13(10,11)12/h4-5H,1-3H3

Clé InChI

PVJZBZSCGJAWNG-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

2-Mesitylenesulfonyl chloride, also known as 2,4,6-Trimethylbenzenesulfonyl chloride, is an organic compound that is commonly used as a coupling agent in the nucleophilic substitution reaction to synthesize novel phospholipid derivatives of botulin and cyclodextrin.

Application

Coupling reagent in polynucleotide synthesis.

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314

Classification des risques

Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Certificats d'analyse (COA)

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Tetrahedron, 48, 1729-1729 (1992)
Stéphane Menuel et al.
Beilstein journal of organic chemistry, 16, 2598-2606 (2020-11-03)
The mechanically assisted synthesis of organic compounds has recently focused considerable attention as it may be unique in features to selectively direct the reaction pathway. In the continuation of our work on the synthesis of modified cyclodextrins (CDs) via mechanochemical
A family of single-isomer, dicationic cyclodextrin chiral selectors for capillary electrophoresis: M ono-6A-ammonium-6C-butylimidazolium-beta-cyclodextrin chlorides
Yun D, et al.
Electrophoresis, 34, 833-840 (2013)
Synthesis of 28-O-(1, 2-Diacyl-SN-glycero-3-phospho)-betulin
B Tubek, et al.
Synthetic Communications, 42, 3648-3654 (2012)

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