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M39806

Sigma-Aldrich

1-Methylcyclopentene

98%

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About This Item

Formule linéaire :
C5H7CH3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
82.14
Numéro Beilstein :
1900640
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Forme

liquid

Point d'ébullition

72 °C/754 mmHg (lit.)

Densité

0.78 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CC1=CCCC1

InChI

1S/C6H10/c1-6-4-2-3-5-6/h4H,2-3,5H2,1H3

Clé InChI

ATQUFXWBVZUTKO-UHFFFAOYSA-N

Application

1-Methylcyclopentene can be used as:
  • A probe molecule in the synthesis of alkenyl carbenium ions via adsorption on zeolite Y.
  • A model olefin compound in the kinetic study of hydrogenation of olefins using various catalytic systems.
  • A reactant to synthesize 1,2,3-trisubstituted benzocyclopentenes by reacting with β-disulfonyl iodonium ylides.

À utiliser avec

Pictogrammes

FlameHealth hazard

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Asp. Tox. 1 - Flam. Liq. 2

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

-2.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

-19 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Kinetic study of olefin hydrogenation on hydrotreating catalysts
Badawi M, et al.
J. Mol. Catal. A: Chem., 320, 34-39 (2010)
Formation of stable alkenyl carbenium ions in high yield by adsorption of 1-methylcyclopentene on zeolite Y at low temperature
Yang S, et al.
Chemical Communications (Cambridge, England), 2008-2009 (2001)
A facile diastereoselective synthesis of functionalized 1, 2, 3-trisubstituted benzocyclopentenes through the cycloaddition of bis (phenylsulfonyl) iodonium ylides to cyclic alkenes
Adam W, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 68, 9155-9158 (2003)

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