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I3807

Sigma-Aldrich

trans-3-Indoleacrylic acid

98%

Synonyme(s) :

(2E)-3-(1H-Indol-3-yl)-2-propenoic acid, (E)-3-(1H-Indol-3-yl)-2-propenoic acid, (E)-3-(1H-Indol-3-yl)prop-2-enoic acid, trans-β-Indoleacrylic acid, trans-3-(1H-Indol-3-yl)prop-2-enoic acid

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C11H9NO2
Numéro CAS:
29953-71-7
Poids moléculaire :
187.19
Numéro MDL:
MFCD00005633
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24896048
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Pf

185 °C (dec.) (lit.)

Chaîne SMILES 

[H]\C(=C(\[H])c1c[nH]c2ccccc12)C(O)=O

InChI

1S/C11H9NO2/c13-11(14)6-5-8-7-12-10-4-2-1-3-9(8)10/h1-7,12H,(H,13,14)/b6-5+

Clé InChI

PLVPPLCLBIEYEA-AATRIKPKSA-N

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Catégories apparentées

Application

Metabolite of tryptophan.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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E Marklová
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Indeok Hwang et al.
Plant molecular biology, 73(6), 629-641 (2010-05-18)
Shoot branching and growth are controlled by phytohormones such as auxin and other components in Arabidopsis. We identified a mutant (igi1) showing decreased height and bunchy branching patterns. The phenotypes reverted to the wild type in response to RNA interference
S O Hwang et al.
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J K Johnson et al.
Biochemistry, 33(15), 4738-4744 (1994-04-19)
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