Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(3)

Documents

H23805

Sigma-Aldrich

4-Hydroxycoumarin

98%

Synonyme(s) :

4-Hydroxy-1-benzopyran-2-one

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(3)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C9H6O3
Numéro CAS:
1076-38-6
Poids moléculaire :
162.14
Numéro Beilstein :
129768
Numéro CE :
214-060-2
Numéro MDL:
MFCD00006856
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24895160
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Pf

211-213 °C (lit.)

Fluorescence

λem 373 nm in methanol

Chaîne SMILES 

OC1=CC(=O)Oc2ccccc12

InChI

1S/C9H6O3/c10-7-5-9(11)12-8-4-2-1-3-6(7)8/h1-5,10H

Clé InChI

VXIXUWQIVKSKSA-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

mouse ... Maoa(17161)
rat ... Aldh1a2(116676)

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 2

1 of 2

4-Hydroxy-7-methylcoumarin AldrichCPR

Sigma-Aldrich

IDF00004

4-Hydroxy-7-methylcoumarin

3-(α-Acetonylbenzyl)-4-hydroxycoumarin sodium salt ≥98%

Sigma-Aldrich

A4571

3-(α-Acetonylbenzyl)-4-hydroxycoumarin sodium salt

Ayoob Bazgir et al.
Ultrasonics sonochemistry, 17(2), 447-452 (2009-10-20)
A simple, facile, efficient and three-component procedure for the synthesis of spiro[indoline-3,4'-pyrazolo[3,4-b]pyridine]-2,6'(1'H)-diones by the reaction of 4-hydroxycumarin, isatins and 1H-pyrazol-5-amines in water under ultrasonic irradiation is reported. The advantages of this method are the use of an inexpensive and readily
Ian A Nicholls et al.
Journal of molecular recognition : JMR, 23(6), 604-608 (2010-10-30)
The complex nature of the structure of the anticoagulant warfarin is reflected in the diversity of binding modes observed in warfarin-protein recognition systems. A series of theoretical, (1)H-NMR and steady state and time resolved fluorescence spectroscopic studies, have been used
Yan Sun et al.
Molecular diversity, 16(1), 163-171 (2011-12-01)
An efficient synthetic method for the densely substituted 3-arylaminoacrylates was successfully developed via the one-pot reaction of arylamines, methyl propiolate, aromatic aldehydes, and active methylene compounds such as pivaloylacetonitrile, 1,3-cyclopentanedione, and 4-hydroxycoumarin. The key step of the reaction was believed
Benye Liu et al.
Plant molecular biology, 72(1-2), 17-25 (2009-09-17)
Coumarin forms in melilotoside (trans-ortho-coumaric acid glucoside)-containing plant species upon cell damage. In moldy melilotoside-containing plant material, trans-ortho-coumaric acid is converted by fungi to 4-hydroxycoumarin, two molecules of which spontaneously combine with formaldehyde to give dicoumarol. Dicoumarol causes internal bleeding
Davorka Završnik et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 16(7), 6023-6040 (2011-07-21)
We report on the synthesis of 4-hydroxycoumarin dimers 1-15 bearing an aryl substituent on the central linker and fused benzopyranocoumarin derivatives 16-20 and on their in vitro broad anti-DNA and RNA virus activity evaluations. The chemical identities and structure of
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique