Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Documents

D101400

Sigma-Aldrich

2,4-Difluoroaniline

99%

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule linéaire :
F2C6H3NH2
Numéro CAS:
367-25-9
Poids moléculaire :
129.11
Numéro Beilstein :
2802556
Numéro CE :
206-687-5
Numéro MDL:
MFCD00007648
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24893321
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

99%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.506 (lit.)

Point d'ébullition

170 °C/753 mmHg (lit.)

Pf

−7.5 °C (lit.)

Densité

1.268 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Nc1ccc(F)cc1F

InChI

1S/C6H5F2N/c7-4-1-2-6(9)5(8)3-4/h1-3H,9H2

Clé InChI

CEPCPXLLFXPZGW-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Pictogrammes

Skull and crossbones
GHS06

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H302,H311

Classification des risques

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

143.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

62 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 2

1 of 2

4-Bromo-2-fluoroaniline 98%

Sigma-Aldrich

304220

4-Bromo-2-fluoroaniline

3-Chloroaniline 99%

Sigma-Aldrich

C22407

3-Chloroaniline

Wei Chih Huang et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 93, 176-179 (2012-04-07)
We applied the two-color resonant two-photon ionization and mass-analyzed threshold ionization techniques to record the vibronic and cation spectra of 2,4-difluoroaniline. The cation spectra were recorded by ionizing via the 0(0), X(1), 6b(1), and 1(1) levels of the electronically excited
Junyu Guo et al.
Environmental pollution (Barking, Essex : 1987), 225, 175-183 (2017-04-04)
Trifluoroacetic acid (TFA) in the atmosphere is produced by degradation of hydrochlorofluorocarbons and hydrofluorocarbons. In recent years, TFA has attracted global attention because of increased environmental concentrations, biological toxicity and accumulation in aqueous environments. This study focused on the mechanisms
P J Boogaard et al.
Environmental health perspectives, 102 Suppl 6, 27-29 (1994-10-01)
Exposure to 2,4-difluoroaniline (DFA) was monitored by GC-MS of DFA adducts bound to hemoglobin (Hb). In two studies, involving 20 and 16 workers potentially exposed to low concentrations of DFA, median concentrations of 10 (range 1-83) and 20 (range 4-322)
Sergey E Korchak et al.
The Journal of chemical physics, 137(9), 094503-094503 (2012-09-11)
Effects of spin-spin interactions on the nuclear magnetic relaxation dispersion (NMRD) of protons were studied in a situation where spin ½ hetero-nuclei are present in the molecule. As in earlier works [K. L. Ivanov, A. V. Yurkovskaya, and H.-M. Vieth
Duoli Guo et al.
AAPS PharmSciTech, 13(2), 661-673 (2012-05-04)
A stability-indicating high-performance liquid chromatography method to quantify 2-(2,4-difluorophenyl)-4,5,6,7-tetrafluoroisoindoline-1,3-dione (NSC-726796) and its three main degradation products was developed. This method was used to investigate its degradation kinetics and mechanism. The reaction follows first-order kinetics and appears to be base catalyzed
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique