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A88204

Sigma-Aldrich

m-Anisidine

97%

Synonyme(s) :

3-Aminoanisole, 3-Methoxyaniline

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About This Item

Formule linéaire :
CH3OC6H4NH2
Numéro CAS:
536-90-3
Poids moléculaire :
123.15
Numéro Beilstein :
386119
Numéro CE :
208-651-4
Numéro MDL:
MFCD00007783
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24891371
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.581 (lit.)

Point d'ébullition

251 °C (lit.)

Pf

−1-1 °C (lit.)

Densité

1.096 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

COc1cccc(N)c1

InChI

1S/C7H9NO/c1-9-7-4-2-3-6(8)5-7/h2-5H,8H2,1H3

Clé InChI

NCBZRJODKRCREW-UHFFFAOYSA-N

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Application

m-Anisidine is used in:
  • The synthesis of N-substituted-3-chloro-2-azetidinones, which are potential anthelmintic agents.
  • Rhodium-catalyzed synthesis of indoles and copper-catalyzed synthesis of benzimidazoles.
  • In the preparation of azocalix[4]arene dyes.

Pictogrammes

Skull and crossbonesHealth hazardEnvironment
GHS06,GHS08,GHS09

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - STOT RE 2

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

258.8 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

126 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

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Brasche G and Buchwald S L
Angewandte Chemie (International Edition in English), 47(10), 1932-1934 (2008)
Azocalixarenes. 1: synthesis, characterization and investigation of the absorption spectra of substituted azocalix [4] arenes.
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Dyes and Pigments, 59(1), 53-61 (2003)
N-Substituted-3-chloro-2-azetidinones: synthesis and characterization of novel anthelmintic agents.
Kumar M V, et al.
Research Journal of Pharmaceutical, Biological and Chemical Sciences, 1(2), 52-58 (2010)
Paulo Castro et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 24(4) (2019-02-20)
In this work the enzyme laccase from Trametes versicolor was used to synthetize 2,6-dimethoxy-4-(phenylimino)cyclohexa-2,5-dienone derivatives. Ten products with different substitutions in the aromatic ring were synthetized and characterized using ¹H- and 13C-NMR and mass spectrometry. The 3,5-dichlorinated compound showed highest
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