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Merck
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A76982

Sigma-Aldrich

3-Amino-2-pyrazinecarboxylic acid

≥99%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C5H5N3O2
Numéro CAS:
5424-01-1
Poids moléculaire :
139.11
Numéro Beilstein :
124835
Numéro CE :
226-558-7
Numéro MDL:
MFCD00006141
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24891269
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥99%

Forme

powder

Pf

205-210 °C (dec.) (lit.)

Chaîne SMILES 

Nc1nccnc1C(O)=O

InChI

1S/C5H5N3O2/c6-4-3(5(9)10)7-1-2-8-4/h1-2H,(H2,6,8)(H,9,10)

Clé InChI

ZAGZIOYVEIDDJA-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H318

Conseils de prudence

P280 - P305 + P351 + P338

Classification des risques

Eye Dam. 1

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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A J Dobson et al.
Acta crystallographica. Section C, Crystal structure communications, 52 ( Pt 6), 1512-1514 (1996-06-15)
3-Aminopyrazine-2-carboxylic acid, C5H5N3O2, displays an extensive network of intra- and intermolecular hydrogen bonds which are undoubtedly responsible for the modest values of the displacement parameters. H-atom transfer to the ring N atoms did not occur and the carboxy and amino
Ghada Bouz et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 24(7) (2019-03-31)
We report the design, synthesis, and in vitro antimicrobial activity of a series of N-substituted 3-aminopyrazine-2-carboxamides with free amino groups in position 3 on the pyrazine ring. Based on various substituents on the carboxamidic moiety, the series is subdivided into

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