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A56655

Sigma-Aldrich

4-Amino-3-hydroxybutyric acid

98%

Synonyme(s) :

DL-γ-Amino-β-hydroxybutyric acid

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About This Item

Formule linéaire :
H2NCH2CH(OH)CH2CO2H
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
119.12
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352106
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Forme

powder or crystals

Capacité de réaction

reaction type: solution phase peptide synthesis

Couleur

white to yellow

Pf

223 °C (dec.) (lit.)

Application(s)

peptide synthesis

Chaîne SMILES 

NCC(O)CC(O)=O

InChI

1S/C4H9NO3/c5-2-3(6)1-4(7)8/h3,6H,1-2,5H2,(H,7,8)

Clé InChI

YQGDEPYYFWUPGO-UHFFFAOYSA-N

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Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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D Jordan et al.
Brain research, 268(1), 105-110 (1983-05-23)
Various doses of GABA from 0.25 to 5 mumol injected into the third ventricle decrease serum TSH rapidly. The same effect was observed with GABOB (10 mumol), the hydroxylated form of GABA. The inhibitory effect of both of these drugs
[Neurochemical aspects of the pharmacology of GABAergic substances].
K S Raevskiĭ
Farmakologiia i toksikologiia, 44(5), 517-529 (1981-09-01)
T W Stone
European journal of pharmacology, 128(1-2), 81-83 (1986-08-22)
Kynurenine and kynurenic acid are known to produce convulsions in rats and mice and it has been reported that kynurenine can displace GABA from its neuronal binding sites. The present study shows that neither kynurenine nor kynurenic acid are antagonist
M Candela et al.
Journal of chromatography. A, 890(2), 273-280 (2000-09-29)
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S Yano et al.
Pharmacology, 40(4), 205-210 (1990-01-01)
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