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Sigma-Aldrich

Cyanomethyl (3,5-Dimethyl-1H-pyrazole)-carbodithioate

95%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C8H9N3S2
Poids moléculaire :
211.31
Numéro MDL:
MFCD28385794
Code UNSPSC :
12162002
ID de substance PubChem :
329769778
Nomenclature NACRES :
NA.23

Niveau de qualité

100

Pureté

95%

Forme

powder

Conditions de stockage

protect from light

Pf

104-109 °C

Chaîne SMILES 

CC1=NN(C(SCC#N)=S)C(C)=C1

InChI

1S/C8H9N3S2/c1-6-5-7(2)11(10-6)8(12)13-4-3-9/h5H,4H2,1-2H3

Clé InChI

OMTFYPHYESIDFH-UHFFFAOYSA-N

Application

A stable, dithiocarbamate chain transfer agent (CTA), also referred to as a RAFT agent, that can control chain growth in free radical polymerization, producing polymers with well-defined molecular weights, and low polydispersities. Cyanomethyl (3,5-Dimethyl-1H-pyrazole)-carbodithioate can be used to control homo-polymerisation and co-polymerisation of acrylic acid, acrylates, acrylamides, and styrenes (2o MAMs), and LAMs such as vinyl acetate and N-vinylpyrrolidinone. It can be used to make MAM-LAM block copolymers. It is soluble in organic media.

Informations légales

Sold for research purposes only: See sigma-aldrich.com/raftlicense
Patents: WO98/01478, WO99/311444.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Certificats d'analyse (COA)

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Dithiocarbamate RAFT agents with broad applicability ? the 3,5-dimethyl-1H-pyrazole-1-carbodithioates.
Gardiner J, et al.
Polym. Chem., 7, 481-492 (2016)
Beth Marbois et al.
The Journal of biological chemistry, 285(36), 27827-27838 (2010-07-02)
Coenzyme Q (ubiquinone or Q) is a crucial mitochondrial lipid required for respiratory electron transport in eukaryotes. 4-Hydroxybenozoate (4HB) is an aromatic ring precursor that forms the benzoquinone ring of Q and is used extensively to examine Q biosynthesis. However

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