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Sigma-Aldrich

1,4,7,10-Tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetraacetic acid

≥97.0% (CHN)

Synonyme(s) :

DOTA

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C16H28N4O8 · xH2O
Numéro CAS:
60239-18-1
Poids moléculaire :
404.42 (anhydrous basis)
Numéro Beilstein :
1186987
Numéro MDL:
MFCD00068657
Code UNSPSC :
12352005
ID de substance PubChem :
57653192
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥97.0% (CHN)

Forme

powder

Chaîne SMILES 

OC(=O)CN1CCN(CCN(CCN(CC1)CC(O)=O)CC(O)=O)CC(O)=O

InChI

1S/C16H28N4O8/c21-13(22)9-17-1-2-18(10-14(23)24)5-6-20(12-16(27)28)8-7-19(4-3-17)11-15(25)26/h1-12H2,(H,21,22)(H,23,24)(H,25,26)(H,27,28)

Clé InChI

WDLRUFUQRNWCPK-UHFFFAOYSA-N

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Application

1,4,7,10-Tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetraacetic acid (DOTA) is a macrocyclic complexing agent.
  • It has been used for radiolabeling of carbon nanotube bioconjugates by chelating 64Cu radioisotope.
  • DOTA can be activated with N-hydroxysulfosuccinimidyl for conjugation with monoclonal antibodies in clinical radioimmunotherapy.
  • It can form complexes with gadolinium for application as MRI contrast agents.
  • Metal complexes of DOTA-peptide conjugates can be used as therapeutic radiopharmaceuticals.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

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The synthesis and chelation chemistry of DOTA- peptide conjugates.
De Leon-Rodriguez LM and Kovacs Z
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An improved method for conjugating monoclonal antibodies with N-hydroxysulfosuccinimidyl DOTA.
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Bioconjugate Chemistry, 12(2), 320-324 (2001)
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Laus S, et al.
Chemistry?A European Journal , 9(15), 3555-3566 (2003)
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Liu Z, et al.
Nature Protocols, 4(9), 1372-1372 (2009)
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