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Sigma-Aldrich

4(3H)-Pyrimidinone

≥98%

Synonyme(s) :

4(3H)-Pyrimidone, 4-Hydroxypyrimidine, 4-Pyrimidinol

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C4H4N2O
Numéro CAS:
4562-27-0
Poids moléculaire :
96.09
Numéro Beilstein :
609975
Numéro CE :
224-932-4
Numéro MDL:
MFCD00167178
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24888457
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥98%

Forme

crystals

Pf

166-169 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

O=C1C=CNC=N1

InChI

1S/C4H4N2O/c7-4-1-2-5-3-6-4/h1-3H,(H,5,6,7)

Clé InChI

DNCYBUMDUBHIJZ-UHFFFAOYSA-N

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Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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C M Harris et al.
The Journal of biological chemistry, 272(36), 22514-22525 (1997-09-05)
Isolated from bovine milk, xanthine oxidase (XO) and xanthine dehydrogenase (XDH) are two interconvertible forms of the same protein, differing in the number of protein cysteines versus cystines. Most differences between XO and XDH are localized to the FAD center
Barbara M Giuliano et al.
The journal of physical chemistry. A, 114(48), 12725-12730 (2010-11-10)
The keto-enol tautomerism of 4-hydroxypyrimidine and of the related molecules S-methyl-2-thiouracil and 2-thiouracil has been investigated using synchrotron-based techniques. The populations of the constituent tautomers and thermodynamic parameters have been obtained by analysis of core-level photoemission spectra. The effect of
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Bioorganic & medicinal chemistry, 18(10), 3575-3587 (2010-04-21)
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