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Sigma-Aldrich

Triphenylphosphine-3,3′,3′′-trisulfonic acid trisodium salt

≥95.0%

Synonyme(s) :

3,3′,3″-Phosphinidynetris(benzenesulfonic acid) trisodium salt, Tris(3-sulfophenyl)phosphine trisodium salt

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About This Item

Formule linéaire :
P(C6H4SO3Na)3
Numéro CAS:
63995-70-0
Poids moléculaire :
568.42
Numéro Beilstein :
3584807
Numéro CE :
264-596-6
Numéro MDL:
MFCD00145472
Code UNSPSC :
12352107
ID de substance PubChem :
329765671
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

≥95.0%

Forme

powder

Composition

sulfur, 16.07-17.76%

Impuretés

≤10% water

Chaîne SMILES 

[Na+].[Na+].[Na+].[O-]S(=O)(=O)c1cccc(c1)P(c2cccc(c2)S([O-])(=O)=O)c3cccc(c3)S([O-])(=O)=O

InChI

1S/C18H15O9PS3.3Na/c19-29(20,21)16-7-1-4-13(10-16)28(14-5-2-8-17(11-14)30(22,23)24)15-6-3-9-18(12-15)31(25,26)27;;;/h1-12H,(H,19,20,21)(H,22,23,24)(H,25,26,27);;;/q;3*+1/p-3

Clé InChI

MYAJTCUQMQREFZ-UHFFFAOYSA-K

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Application

Triphenylphosphine-3,3′,3′′-trisulfonic acid trisodium salt (TPPTS) can be used as a capping agent in the synthesis of TPPTS stabilized palladium nanoparticles (PdNPs) using K2PdCl4 as the palladium source and HCOONa as the reductant. The TPPTS stabilized PdNPs are applicable as an efficient catalyst in the aqueous phase Suzuki-Miyaura coupling reaction at room temperature. TPPTS is also used as a ligand in the metal-catalyzed hydroformylation of functionalized olefins and direct arylation polymerization reactions.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Certificats d'analyse (COA)

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