Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Documents

665118

Sigma-Aldrich

2-Amino-5-methoxybenzoic acid

97%

Synonyme(s) :

6-Amino-m-anisic acid

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule linéaire :
(H2N)C6H3(OCH3)CO2H
Numéro CAS:
6705-03-9
Poids moléculaire :
167.16
Numéro MDL:
MFCD00016509
Code UNSPSC :
12352106
eCl@ss :
32160406
ID de substance PubChem :
24884713
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Forme

solid

Capacité de réaction

reaction type: solution phase peptide synthesis

Pf

148-152 °C

Application(s)

peptide synthesis

Chaîne SMILES 

COc1ccc(N)c(c1)C(O)=O

InChI

1S/C8H9NO3/c1-12-5-2-3-7(9)6(4-5)8(10)11/h2-4H,9H2,1H3,(H,10,11)

Clé InChI

UMKSAURFQFUULT-UHFFFAOYSA-N

Application

2-Amino-5-methoxybenzoic acid is a general reagent used in the synthesis of substituted isoquinolinonaphthyridines, quinazolinones, imidazobenzodiazepines, pyridoquinazolones and polycyclic hexahydrobenzo[c]acridines.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 4

1 of 4

m-Phenylenediamine flakes, 99%

Sigma-Aldrich

P23954

m-Phenylenediamine

Ammonium bicarbonate BioUltra, ≥99.5% (T)

Sigma-Aldrich

09830

Ammonium bicarbonate

Glutaraldéhyde solution Grade II, 25% in H2O

Sigma-Aldrich

G6257

Glutaraldéhyde solution

Glutaraldéhyde solution Grade I, 25% in H2O, specially purified for use as an electron microscopy fixative

Sigma-Aldrich

G5882

Glutaraldéhyde solution

Optimization of substituted imidazobenzodiazepines as novel asthma treatments.
Jahan R, et al.
European Journal of Medicinal Chemistry, 126, 550-560 (2017)
Condensation of anthranilic acids with pyridines to furnish pyridoquinazolones via pyridine dearomatization.
Yang Y, et al.
Chemical Communications (Cambridge, England), 52(87), 12869-12872 (2016)
Bismuth (III) Chloride Catalyzed Intramolecular Hetero-Diels?Alder Reaction: Access to cis-Fused Angular Hexahydrobenzo[c]acridines.
Sabitha G, et al.
Synthesis, 47(01), 124-128 (2015)
Biologically active heterocyclic hybrids based on quinazolinone, benzofuran and imidazolium moieties: synthesis, characterization, cytotoxic and antibacterial evaluation.
Asadi P, et al.
Chemistry and Biodiversity, 14(4), e1600411-e1600411 (2017)
Asymmetric synthesis of isoquinolinonaphthyridines catalyzed by a chiral Br?nsted acid.
Li J, et al.
Organic & Biomolecular Chemistry, 15(31), 6474-6477 (2017)
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique