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Sigma-Aldrich

(−)-Linalool

≥95.0% (sum of enantiomers, GC)

Synonyme(s) :

(R)-(−)-3,7-Dimethyl-1,6-octadien-3-ol

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3)2C=CHCH2CH2C(CH3)(OH)CH=CH2
Numéro CAS:
126-91-0
Poids moléculaire :
154.25
Numéro Beilstein :
1721487
Numéro CE :
204-811-2
Numéro MDL:
MFCD00135469
Code UNSPSC :
12352002
ID de substance PubChem :
57651876
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥95.0% (sum of enantiomers, GC)

Activité optique

[α]20/D −18±3°, neat

Indice de réfraction

n20/D 1.4615 (lit.)
n20/D 1.462

Point d'ébullition

198 °C (lit.)

Densité

0.862 g/mL at 20 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

C\C(C)=C\CC[C@@](C)(O)C=C

InChI

1S/C10H18O/c1-5-10(4,11)8-6-7-9(2)3/h5,7,11H,1,6,8H2,2-4H3/t10-/m0/s1

Clé InChI

CDOSHBSSFJOMGT-JTQLQIEISA-N

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Description générale

(-)-Linalool is a monoterpene compound mainly found in many essential oils. It shows anti-nociceptive and anti-inflammatory activity.

Application

(-)-Linalool can be used as a reactant in:
  • The enantioselective preparation of ophiobolin sesterterpene via diastereoselective reductive radical cascade cyclization.
  • The total synthesis of (-)-5,6-dihydrocineromycin B via (-)-linalool O-triethylsilyl ether.;
  • The total synthesis of pladienolide B analog.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H317,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

166.3 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

74.6 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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