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Sigma-Aldrich

4-(3-Phenylpropyl)pyridine N-oxide

95%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C14H15NO
Numéro CAS:
34122-28-6
Poids moléculaire :
213.28
Numéro MDL:
MFCD00129033
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24870403
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

95%

Forme

solid

Pf

58-65 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

[O-][n+]1ccc(CCCc2ccccc2)cc1

InChI

1S/C14H15NO/c16-15-11-9-14(10-12-15)8-4-7-13-5-2-1-3-6-13/h1-3,5-6,9-12H,4,7-8H2

Clé InChI

OOFBEJNEUVLZOW-UHFFFAOYSA-N

Description générale

4-(3-Phenylpropyl)pyridine N-oxide (P3NO, 4-PPPyNO) participates in catalytic media for manganese-salen complex in the asymmetric epoxidation of indene.

Application

4-(3-Phenylpropyl)pyridine N-oxide may be employed as a donor ligand in the managnese-salen complex catalyzed asymmetric epoxidation of indene and styrene.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

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David L. Hughes et al.
The Journal of organic chemistry, 62(7), 2222-2229 (1997-04-04)
The asymmetric epoxidation of indene using aqueous NaOCl, catalyzed by Jacobsen's chiral manganese salen complex, provides indene oxide in 90% yield and 85-88% enantioselectivity. The axial ligand, 4-(3-phenylpropyl)pyridine N-oxide (P(3)NO), increases the rate of epoxidation without affecting enantioselectivity and also
The role of 4-(3-phenylpropyl) pyridine N-Oxide (P3NO) in the manganese-salen-catalyzed asymmetric epoxidation of indene.
Senanayake CH, et al.
Tetrahedron Letters, 37(19), 3271-3274 (1996)
Easily recyclable polymeric ionic liquid-functionalized chiral salen Mn (III) complex for enantioselective epoxidation of styrene.
Tan R, et al.
J. Catal., 263(2), 284-291 (2009)
A novel polymeric chiral salen Mn (III) complex as solvent-regulated phase transfer catalyst in the asymmetric epoxidation of styrene.
Tan R, et al.
J. Mol. Catal. A: Chem., 259(1), 125-132 (2006)

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