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Sigma-Aldrich

3,4-Dihydroxy-5-methoxybenzaldehyde

96%

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About This Item

Formule linéaire :
CH3OC6H2(OH)2CHO
Numéro CAS:
3934-87-0
Poids moléculaire :
168.15
Numéro CE :
223-513-3
Numéro MDL:
MFCD00016610
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24870141
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

96%

Pf

131-134 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

COc1cc(C=O)cc(O)c1O

InChI

1S/C8H8O4/c1-12-7-3-5(4-9)2-6(10)8(7)11/h2-4,10-11H,1H3

Clé InChI

RRKMWVISRMWBAL-UHFFFAOYSA-N

Description générale

3,4-Dihydroxy-5-methoxybenzaldehyde can be obtained by reactting 5-iodovaniliin with sodium hydroxide and copper sulfate solution.

Application

3,4-Dihydroxy-5-methoxybenzaldehyde may be used for the preparation of 3,4-dihydroxy-6-methoxy-β-nitrostyrene and 5-hydroxyconiferyl alcohol.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Thomas Goujon et al.
Plant molecular biology, 51(6), 973-989 (2003-06-05)
A promoter-trap screen allowed us to identify an Arabidopsis line expressing GUS in the root vascular tissues. T-DNA border sequencing showed that the line was mutated in the caffeic acid O-methyltransferase 1 gene (AtOMT1) and therefore deficient in OMT1 activity.
Structure and synthesis of (?)-Wuweizisu C.
Schneiders GE and Stevenson R.
The Journal of Organic Chemistry, 46(41), 2969-2971 (1981)
MESCALINE ANALOGS. III. 2, 4, 6-TRIALKYL-AND 3, 4-DIHYDROXY-5-METHOXY-?-PHENETHYLAMINES.
Benington F, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 20(9), 1292-1296 (1955)

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