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Sigma-Aldrich

2-(Trifluoroacetyl)pyrrole

99%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C6H4F3NO
Numéro CAS:
2557-70-2
Poids moléculaire :
163.10
Numéro MDL:
MFCD00141809
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24866557
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

99%

Forme

solid

Pf

48-50 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

FC(F)(F)C(=O)c1ccc[nH]1

InChI

1S/C6H4F3NO/c7-6(8,9)5(11)4-2-1-3-10-4/h1-3,10H

Clé InChI

UMVVPYXSJKIFST-UHFFFAOYSA-N

Description générale

2-(Trifluoroacetyl)pyrrole, an α,α,α-trifluoromethyl ketone is a 2-substituted pyrrole derivative. It has been synthesized by reacting pyrrole with trifluoroacetic anhydride in benzene at 0°C. Its enantioselective hydrogenation to form corresponding alcohol using 5wt.% Pt/Al2O3 catalyst chirally modified by new synthetic chiral amines has been investigated.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Chemo and enantioselective hydrogenation of fluorinated ketones on platinum modified with (R)-1-(1-naphthyl) ethylamine derivatives.
Diezi S, et al.
J. Mol. Catal. A: Chem., 239(1), 49-56 (2005)
Preparation of Indazoles and Quinazolines by Catalytic Dehydrogenation.
Burnett JrJ and Ainsworth C.
The Journal of Organic Chemistry, 23(9), 1382-1383 (1958)

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