Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Documents

423742

Sigma-Aldrich

3,5-Dimethoxytoluene

98%

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule linéaire :
CH3C6H3(OCH3)2
Numéro CAS:
4179-19-5
Poids moléculaire :
152.19
Numéro CE :
224-048-9
Numéro MDL:
MFCD00015435
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24866526
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.522 (lit.)

Point d'ébullition

244 °C (lit.)

Densité

1.039 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

COc1cc(C)cc(OC)c1

InChI

1S/C9H12O2/c1-7-4-8(10-2)6-9(5-7)11-3/h4-6H,1-3H3

Clé InChI

RIZBLVRXRWHLFA-UHFFFAOYSA-N

Description générale

3,5-Dimethoxytoluene (DMT) is a methoxylated phenolic derivative. It is reported to be one of the main constituent of the floral volatiles in different rose varieties. It has been biosynthesized from orcinol by two successive methylation catalyzed by O-methyltransferases (OMTs). The features of its aerobic oxidation with metal/bromide catalysts have been investigated.

Application

3,5-Dimethoxytoluene (DMT) may be used in the synthesis of 3,5-dimethoxybenzoic acid by oxidation and 2-methoxy-6-methyl-1,4-benzoquinone by catalytic oxidation with hydrogen peroxide (H2O2)/methyltrioxorhenium (CH3ReO3) in dimethyl carbonate (DMC).

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

215.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

102 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 2

1 of 2

1,3-Diméthoxybenzène ≥98%

Sigma-Aldrich

126306

1,3-Diméthoxybenzène

Tin(IV) chloride 99.995% trace metals basis

Sigma-Aldrich

217913

Tin(IV) chloride

Studies in the biochemistry of micro-organisms: Synthesis of catenarin (1:4:5:7-tetrahydroxy-2-methylanthraquinone), a metabolic product of species of Helminthosporium.
W K Anslow et al.
The Biochemical journal, 35(8-9), 1006-1010 (1941-09-01)
Feng Zhang et al.
Zhongguo Zhong yao za zhi = Zhongguo zhongyao zazhi = China journal of Chinese materia medica, 29(5), 411-413 (2005-02-15)
To establish a method for GC fingerprint determination of the chemical constituents in Herba Asari. GC and GC-MS were used to optimize the fingerprint determination method, and identify the main peaks in the GC fingerprint. A preferable method for GC
Gabriel Scalliet et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 105(15), 5927-5932 (2008-04-17)
The phenolic methyl ether 3,5-dimethoxytoluene (DMT) is a major scent compound of many modern rose varieties, and its fragrance participates in the characteristic "tea scent" that gave their name to Tea and Hybrid Tea roses. Among wild roses, phenolic methyl
Dimethyl carbonate: an environmentally friendly solvent for hydrogen peroxide (H2O2)/methyltrioxorhenium (CH3ReO3, MTO) catalytic oxidations.
Bernini R, et al.
Tetrahedron, 63(29), 6895-6900 (2007)
The Unusual Characteristics of the Aerobic Oxidation of 3, 4-Dimethoxytoluene with Metal/Bromide Catalysts.
Partenheimer W.
Advanced Synthesis & Catalysis, 346(12), 1495-1500 (2004)
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique