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Sigma-Aldrich

Azetidine hydrochloride

97%

Synonyme(s) :

Trimethyleneimine hydrochloride

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C3H7N · HCl
Numéro CAS:
36520-39-5
Poids moléculaire :
93.56
Numéro MDL:
MFCD00191762
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24865934
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Pf

>300 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Cl[H].C1CNC1

InChI

1S/C3H7N.ClH/c1-2-4-3-1;/h4H,1-3H2;1H

Clé InChI

HGQULGDOROIPJN-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

305.6 °F

Point d'éclair (°C)

152 °C

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

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Synthesis of ornithine lactams via diastereoselective photocyclization of 2-amino-4-oxo-4-phenyl-butanoyl amines.
Lindemann U, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 9(24), 4459-4473 (1998)
Valérian Gobé et al.
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Dongliang Chang et al.
Organic letters, 4(11), 1859-1862 (2002-05-25)
[reaction: see text] Hydroxylation of N-substituted azetidines 11 and 12 and piperidines 15-19 with Sphingomonas sp. HXN-200 gave 91-98% of the corresponding 3-hydroxyazetidines 13 and 14 and 4-hydroxypiperidines 20-24, respectively, with high activity and excellent regioselectivity. High yields and high

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