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Sigma-Aldrich

Julolidine hydrobromide

97%

Synonyme(s) :

2,3,6,7-Tetrahydro-1H,5H-benzo[ij]quinolizine hydrobromide

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C12H15N · HBr
Numéro CAS:
83646-41-7
Poids moléculaire :
254.17
Numéro MDL:
MFCD00198009
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24865457
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Forme

powder

Pf

239-242 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Br.C1CN2CCCc3cccc(C1)c23

InChI

1S/C12H15N.BrH/c1-4-10-6-2-8-13-9-3-7-11(5-1)12(10)13;/h1,4-5H,2-3,6-9H2;1H

Clé InChI

KHWBRFVBPGPEOJ-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Description générale

Julolidines are effective auxofluors that are employed in laser dyes and biochemical stains. They are known to be one of the strongest electron-releasing groups due to electronic and steric factors.

Application

Julolidine hydrobromide may be used in the synthesis of [4-(2,3,6,7-tetrahydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinolin-9-ylazo)-phenyl]-methanol azodye.

Pictogrammes

Skull and crossbonesCorrosion
GHS06,GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H301 + H311 + H331,H314

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Risques supp

EUH014

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

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Synthesis, optical characterization and crystal and molecular X-ray structure of a phenylazojulolidine derivative.
Barbero N, et al.
Dyes and Pigments, 92(3), 1177-1183 (2012)
Synthesis of julolidine derivatives.
Kauffman JM, et al.
Organic preparations and procedures international, 33(6), 603-613 (2001)

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