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Sigma-Aldrich

Phenethylamine

purified by redistillation, ≥99.5%

Synonyme(s) :

2-Phenethylamine, 2-phényléthylamine

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About This Item

Formule linéaire :
C6H5CH2CH2NH2
Numéro CAS:
64-04-0
Poids moléculaire :
121.18
Beilstein:
507488
Numéro CE :
200-574-4
Numéro MDL:
MFCD00008184
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24865438
Nomenclature NACRES :
NA.22

Densité de vapeur

4.18 (vs air)

Niveau de qualité

100

Essai

≥99.5%

Forme

liquid

Produit purifié par

glass distillation
redistillation

Indice de réfraction

n20/D 1.533 (lit.)

pb

197-200 °C (lit.)

Densité

0.962 g/mL at 20 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

amine
phenyl

Chaîne SMILES 

NCCc1ccccc1

InChI

1S/C8H11N/c9-7-6-8-4-2-1-3-5-8/h1-5H,6-7,9H2

Clé InChI

BHHGXPLMPWCGHP-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

human ... AOC3(8639)
mouse ... Aoc3(11754)
rat ... Htr2a(29595)

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Description générale

Phenethylamine (β-phenylethylamine, PEA) is a biogenic amine. Its structure and properties are similar to amphetamine. The influence of PEA on dopamine concentrations in the nucleus accumbens and prefrontal cortex has been investigated in rats. N-alkylation of phenethylamine, employing alcohols as the alkylating agent has been reported. Normal Raman (NR) and the surface-enhanced Raman scattering (SERS) for the characterization of phenethylamine has been reported.

Application

Phenethylamine is the suitable reagent used for the preparation of bis(2-phenylethylammonium) tetrachloridocobaltate(II). It may be used for the conversion of C14O2 into a soluble form for liquid scintillation counting. It may be used for the synthesis of series of the layered inorganic-organic perovskite materials.

Pictogrammes

Skull and crossbonesCorrosion
GHS06,GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H290,H301,H314

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral - Eye Dam. 1 - Met. Corr. 1 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

177.8 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

81 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
SHBK9076
52696MM
52696MMV
32896MK
63596DJ

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Mikio Murata et al.
Brain research, 1269, 40-46 (2009-03-17)
It is known that psychostimulants stimulate dopamine transmission in the nucleus accumbens. In the present study, we examined the effects of systemically administered beta-phenylethylamine (beta-PEA), a psychomotor-stimulating trace amine, on dopamine concentrations in the nucleus accumbens and prefrontal cortex in
Bis (2-phenylethylammonium) tetrachloridocobaltate (II).
Oh I-H, et al.
Acta Crystallographica Section E, Structure Reports Online, 67(5), 522-523 (2011)
Gerta Cami-Kobeci et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 15(3), 535-537 (2005-01-25)
A clean and efficient method for the N-alkylation of tryptamine and phenethylamine, employing alcohols as the alkylating agents, has been developed. The reaction proceeds via catalytic electronic activation, involving an iridium catalyst which activates the alcohol by borrowing hydrogen from
Liquid scintillation counting of C-14-labelled CO2 with phenethylamine.
F H WOELLER
Analytical biochemistry, 2, 508-511 (1961-10-01)
M Rodriguez et al.
Brain research, 703(1-2), 201-204 (1995-12-12)
In the present paper, the action of beta-phenylethylamine on electrophysiological activity of dopaminergic nigrostriatal neurons is described. 10 s after its i.v. injection and during 2-4 min, beta-phenylethylamine decreased the firing rate, the number of spikes within and out of
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