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Sigma-Aldrich

trans-1-Bromo-1-propene

contains copper as stabilizer, 99%

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About This Item

Formule linéaire :
CH3CH=CHBr
Numéro CAS:
590-15-8
Poids moléculaire :
120.98
Numéro MDL:
MFCD00000186
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24864359
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

99%

Forme

liquid

Contient

copper as stabilizer

Indice de réfraction

n20/D 1.453 (lit.)

Point d'ébullition

64-65 °C (lit.)

Densité

1.408 g/mL at 25 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

C\C=C\Br

InChI

1S/C3H5Br/c1-2-3-4/h2-3H,1H3/b3-2+

Clé InChI

NNQDMQVWOWCVEM-NSCUHMNNSA-N

Catégories apparentées

Description générale

trans-1-Bromo-1-propene is an alkenyl halide. Product contains copper as stabilizer. Its synthesis from 1,2-dibromopropane has been reported by various researchers. Its IR spectra has been investigated.

Application

trans -1-Bromo-1-propene is suitable for the synthesis of (E)-hex-4-en-2-yn-1-ol. trans -1-Bromo-1-propene ((E)-1-bromo-1-propene) may be used in the synthesis of the following:
  • (E)-1,3-dimethyl-3-(prop-1-enyl)indolin-2-one
  • 3-alkenyl-Δ3-cephems
  • (E)-1-(benzylthio)-1-propene
trans-1-Bromo-1-propene may be used as starting reagent in the synthesis of (+)-trans-isoalliin and (-)-trans-isoalliin.

À utiliser avec

Réf. du produit
Description
Tarif

Pictogrammes

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H225,H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

5.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

-15 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

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The enantioselective alpha-arylation and alpha-vinylation of oxindoles catalyzed by Pd and a biarylmonophosphine ligand with both axial and phosphorus-based chirogenicity is reported. The resultant quaternary carbon stereocenters are formed in high enantiomeric excess, and the conditions tolerate a range of
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Macromolecules, 6(3), 459-465 (1973)
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Letters in Organic Chemistry, 5(3), 158-164 (2008)
H Tanaka et al.
The Journal of organic chemistry, 66(2), 570-577 (2001-06-30)
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