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Sigma-Aldrich

Diethylphenylphosphine

96%

Synonyme(s) :

NSC 158475

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About This Item

Formule linéaire :
(C2H5)2PC6H5
Numéro CAS:
1605-53-4
Poids moléculaire :
166.20
Numéro Beilstein :
742484
Numéro CE :
216-516-6
Numéro MDL:
MFCD00015172
Code UNSPSC :
12352002
ID de substance PubChem :
24863798
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

96%

Capacité de réaction

reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling

Pertinence de la réaction

reagent type: ligand

Indice de réfraction

n20/D 1.546 (lit.)

Point d'ébullition

120-121 °C/29 mmHg (lit.)

Densité

0.954 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

phosphine

Chaîne SMILES 

CCP(CC)c1ccccc1

InChI

1S/C10H15P/c1-3-11(4-2)10-8-6-5-7-9-10/h5-9H,3-4H2,1-2H3

Clé InChI

LVTCZSBUROAWTE-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Application

Catalyst for:
  • Selective cross-dimerization
  • Diastereoselective condensations
  • Carboxyl migration reactions
  • Selective hydrogenation
  • Asymmetric induction by chiral diphosphines in ring contraction

À utiliser avec

Réf. du produit
Description
Tarif

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

183.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

84 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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B P Smyser et al.
Biochemical pharmacology, 35(10), 1719-1723 (1986-05-15)
Purified mouse liver cytochrome P-450 reconstituted with purified NADPH-cytochrome P-450 reductase and phosphatidylcholine metabolized diethylphenylphosphine to diethylphenylphosphine oxide. NADPH was required for the reaction and the amount of oxide formed was time and cytochrome P-450 dependent. Purified phenobarbital-induced cytochrome P-450

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