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Sigma-Aldrich

Sodium hydrogentartrate

98%

Synonyme(s) :

L(+)-Tartaric acid monosodium salt, Sodium bitartrate, Tartaric acid monosodium salt

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About This Item

Formule linéaire :
NaO2CCH(OH)CH(OH)CO2H
Numéro CAS:
526-94-3
Poids moléculaire :
172.07
Numéro Beilstein :
6099125
Numéro CE :
208-400-9
Numéro MDL:
MFCD00065393
Code UNSPSC :
51113400
ID de substance PubChem :
329753305
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Forme

solid

Activité optique

[α]20/D +24°, c = 3 in H2O

Pf

253 °C (dec.) (lit.)

Chaîne SMILES 

[Na+].O[C@H]([C@@H](O)C([O-])=O)C(O)=O

InChI

1S/C4H6O6.Na/c5-1(3(7)8)2(6)4(9)10;/h1-2,5-6H,(H,7,8)(H,9,10);/q;+1/p-1/t1-,2-;/m1./s1

Clé InChI

NKAAEMMYHLFEFN-ZVGUSBNCSA-M

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Description générale

Sodium hydrogentartrate is an inorganic salt commonly used in qualitative chemical analysis to detect potassium.

Application

Sodium hydrogentartrate may also be used in the preparation of sodium citrate-sodium tartrate reagent, which can complex with interfering metals during the colorimetric estimation of ammonium ions in soil samples. The modification of supported nickel catalysts with sodium hydrogentartrate leads to enhanced enantiomeric excess (ee) during the hydrogenation of methyl acetoacetate.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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Enantio-differentiating hydrogenation of methyl acetoacetate over modified nickel catalysts: effects of nickel dispersion on the enantio-selectivity of catalysts.
Jo D, et al.
Research on Chemical Intermediates, 30(9), 889-901 (2004)
Driver JE
Bentley and Driver's Qualitative Chemical Analysis: A Handbook for Teaching Practice Supervisors., 16-16 (1988)

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