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Sigma-Aldrich

Chlorosulfonylacetyl chloride

95%

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About This Item

Formule linéaire :
ClSO2CH2COCl
Numéro CAS:
4025-77-8
Poids moléculaire :
177.01
Numéro CE :
223-693-3
Numéro MDL:
MFCD00007457
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24855434
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pression de vapeur

0.06 mmHg ( 20 °C)

Pureté

95%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.493 (lit.)

Point d'ébullition

71-72 °C/1 mmHg (lit.)

Densité

1.669 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

ClC(=O)CS(Cl)(=O)=O

InChI

1S/C2H2Cl2O3S/c3-2(5)1-8(4,6)7/h1H2

Clé InChI

MCFSNYMQISXQTF-UHFFFAOYSA-N

Application

Chlorosulfonylacetyl chloride has been used in:
  • preparation of novel tricyclic benzothiazolo [2,3-c] thiadiazine antagonists of the platelet ADP receptor
  • N-terminal derivatization of peptides in rapid determination of peptide or protein sequences by matrix-assisted laser desorption ionization mass spectrometry

À utiliser avec

Réf. du produit
Description
Tarif

Pictogrammes

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314,H335

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Risques supp

EUH014

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

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R M Scarborough et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 11(14), 1805-1808 (2001-07-19)
Novel non-nucleoside tricyclic platelet ADP receptor (P2Y(12)) antagonists have been discovered that bind reversibly and with high affinity to the platelet receptor. Condensation of various 2-aminobenzothiazoles with chlorosulfonylacetyl chloride affords these novel tricyclic heterocycles, which are novel and unpredicted products
T Keough et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 96(13), 7131-7136 (1999-06-23)
A method has been developed for de novo peptide sequencing using matrix-assisted laser desorption ionization mass spectrometry. This method will facilitate biological studies that require rapid determination of peptide or protein sequences, e.g., determination of posttranslational modifications, identification of active

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