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Sigma-Aldrich

N-Boc-hydroxylamine

≥98%

Synonyme(s) :

tert-Butyl N-hydroxycarbamate

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3)3COCONHOH
Numéro CAS:
36016-38-3
Poids moléculaire :
133.15
Numéro Beilstein :
1756546
Numéro CE :
252-836-2
Numéro MDL:
MFCD00002107
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24853547
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥98%

Forme

solid

Pf

53-55 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CC(C)(C)OC(=O)NO

InChI

1S/C5H11NO3/c1-5(2,3)9-4(7)6-8/h8H,1-3H3,(H,6,7)

Clé InChI

DRDVJQOGFWAVLH-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Useful hydroxylamine derivatives for the synthesis of hydroxamic acids.
Tetrahedron Letters, 33(35), 5055-5058 (1992)
Tetrahedron Letters, 33, 5055-5055 (1992)
Brian S Bodnar et al.
The Journal of organic chemistry, 72(10), 3929-3932 (2007-04-14)
The addition of azides to acylnitroso hetero-Diels-Alder cycloadducts derived from cyclopentadiene affords exo-triazolines in excellent yield. The reaction is greatly affected by the level of alkene strain, while sterically demanding azides do not hinder the reaction. Conversion of the triazolines
Synthetic Communications, 22, 2579-2579 (1992)
M J Lee et al.
Journal of medicinal chemistry, 35(20), 3648-3652 (1992-10-02)
In the preceding paper, analogs of chlorpropamide with an OMe substituent on the sulfonamide nitrogen were shown to inhibit aldehyde dehydrogenase (AlDH), and it was postulated that these compounds were bioactivated by O-demethylation to release nitroxyl (HN = O, nitrosyl
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