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Sigma-Aldrich

Cyclobutylamine

98%

Synonyme(s) :

Aminocyclobutane

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About This Item

Formule linéaire :
C4H7NH2
Numéro CAS:
2516-34-9
Poids moléculaire :
71.12
Numéro Beilstein :
2069297
Numéro CE :
219-736-0
Numéro MDL:
MFCD00001328
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24853483
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.437 (lit.)

Point d'ébullition

81.5 °C/752 mmHg (lit.)

Densité

0.833 g/mL at 25 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

NC1CCC1

InChI

1S/C4H9N/c5-4-2-1-3-4/h4H,1-3,5H2

Clé InChI

KZZKOVLJUKWSKX-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Pictogrammes

FlameCorrosion
GHS02,GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H225,H314

Classification des risques

Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

24.8 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

-4 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

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The Journal of organic chemistry, 71(15), 5538-5545 (2006-07-15)
7-Azaindoles are versatile building blocks, especially in medicinal chemistry, where they serve as bioisosteres of indoles or purines. Herein, we are presenting a robust and flexible synthesis of 1,3- and 1,3,6-substituted 7-azaindoles starting from nicotinic acid derivatives or 2,6-dichloropyridine, respectively.
McNaughton et al.
Journal of molecular spectroscopy, 196(2), 274-282 (1999-11-30)
The infrared spectrum of vinylamine, generated by pyrolysis of cyclobutylamine, has been investigated at low and high resolution. The rovibrational structure of the far infrared spectrum (0.002 cm(-1)) has been analyzed, and effective rotational and centrifugal distortion constants have been
T Maruyama et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 38(10), 2719-2725 (1990-10-01)
9-Cyclobutyladenine (4a), cis- and trans-9-[3- (hydroxymethyl)cyclobutyl]adenine (4b) and 9-[3,3-bis(hydroxymethyl)cyclobutyl]adenine(4d) were prepared from the corresponding cyclobutylamine derivatives (1a, 1b and 1d). Guanine congeners (9a, cis- and trans-9b and 9d) and carbocyclic oxetanocin G (1',2'-trans-9f) were also prepared. Carbocyclic oxetanocin A(1',2'-trans-4f), the

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