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Sigma-Aldrich

Oxalic acid

98%

Synonyme(s) :

Ethanedioic acid

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About This Item

Formule linéaire :
HO2CCO2H
Numéro CAS:
144-62-7
Poids moléculaire :
90.03
Numéro Beilstein :
385686
Numéro CE :
205-634-3
Numéro MDL:
MFCD00002573
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24851633
Nomenclature NACRES :
NA.22

Densité de vapeur

4.4 (vs air)

Pression de vapeur

<0.01 mmHg ( 20 °C)

Pureté

98%

Forme

powder or crystals

Pf

189.5 °C (dec.) (lit.)

Solubilité

water: soluble 108 g/L at 25 °C

Densité

1.65 g/cm3 at 18.5 °C

Chaîne SMILES 

OC(=O)C(O)=O

InChI

1S/C2H2O4/c3-1(4)2(5)6/h(H,3,4)(H,5,6)

Clé InChI

MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

human ... SRC(6714)

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Description générale

Oxalic acid is a dicarboxylic acid used in dehydration, elimination, protection, deprotection, condensation, and decarboxylation reactions.

Oxalic acid is present as a potential impurity in some active pharmaceutical ingredients.

Application

Oxalic acid was used in determination of oxamic acid, oxalic acid, and oxamide in hydrophobic drug substance matrix by ion-exclusion chromatography. It was used in the synthesis of three-dimensionally ordered macroporous metal oxides or carbonates via templating with polystyrene spheres. It was employed as supporting electrolyte during electrochemical synthesis of polyaniline-polypyrrole composite coatings.

Pictogrammes

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H302 + H312,H318

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

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Chemistry of Materials, 12(4), 1134-1141 (2000)
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Rajagopalan R and Iroh JO.
Applied Surface Science, 218(1), 58-69 (2003)
Oxalic Acid
Hamilton GS
eEROS (Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis) (2001)
L Yang et al.
Journal of pharmaceutical and biomedical analysis, 22(3), 487-493 (2000-04-15)
Oxalic acid, oxamic acid and oxamide are potential impurities in some active pharmaceutical ingredients (API). The retention and separation of oxalic and oxamic acids are particularly challenging using conventional reversed-phase HPLC due to their high polarity. An ion-exclusion chromatography (IEC)
G M Gadd
Advances in microbial physiology, 41, 47-92 (1999-09-29)
The production of organic acids by fungi has profound implications for metal speciation, physiology and biogeochemical cycles. Biosynthesis of oxalic acid from glucose occurs by hydrolysis of oxaloacetate to oxalate and acetate catalysed by cytosolic oxaloacetase, whereas on citric acid
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