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Sigma-Aldrich

4-Bromobenzamide

97%

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About This Item

Formule linéaire :
BrC6H4CONH2
Numéro CAS:
698-67-9
Poids moléculaire :
200.03
Numéro CE :
211-817-9
Numéro MDL:
MFCD00007991
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24851460
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Forme

powder

Pf

190-193 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

NC(=O)c1ccc(Br)cc1

InChI

1S/C7H6BrNO/c8-6-3-1-5(2-4-6)7(9)10/h1-4H,(H2,9,10)

Clé InChI

ZRWNRAJCPNLYAK-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Description générale

Electrochemical fluorination of 4-bromobenzamide in anhydrous HF has been investigated.

Application

4-Bromobenzamide was used in the preparation of (N-benzylpiperidin-4-yl)-4-tri-n-butylstannylbenzamide.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

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C S John et al.
Cancer research, 55(14), 3022-3027 (1995-07-15)
The synthesis of [125I]-N-(N-benzylpiperidin-4-yl)-4-iodobenzamide (4-[125I]BP), a novel radiopharmaceutical that possesses high affinity for both sigma-1 and sigma-2 receptor subtypes, and its binding characteristics to MCF-7 breast cancer cells are described. To obtain high yields (with high specific activity) of radioiodinated
Electrochemical fluorination of aromatic compounds in anhydrous HF.
Shainyan BA and Danilevich YS.
Russ. J. Org. Chem., 42(2), 214-219 (2006)

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