Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(2)

Key Documents

View All Documentation

187070

Sigma-Aldrich

2-Bromobenzyl bromide

98%

Synonyme(s) :

α,2-Dibromotoluene

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(2)

About This Item

Formule linéaire :
BrC6H4CH2Br
Numéro CAS:
3433-80-5
Poids moléculaire :
249.93
Numéro Beilstein :
971015
Numéro CE :
222-334-8
Numéro MDL:
MFCD00000173
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24851250
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Forme

solid

Indice de réfraction

n20/D 1.619 (lit.)

Point d'ébullition

129 °C/19 mmHg (lit.)

Pf

29-32 °C (lit.)

Solubilité

dioxane: soluble 1 g/10 mL, clear, colorless

Chaîne SMILES 

BrCc1ccccc1Br

InChI

1S/C7H6Br2/c8-5-6-3-1-2-4-7(6)9/h1-4H,5H2

Clé InChI

LZSYGJNFCREHMD-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

2-Bromobenzyl bromide is a reagent used to protect ketones and aldehydes in their less reactive alcohol oxidation states and as a coupling component in various reactions.

Application

2-Bromobenzyl bromide was used in the synthesis of:
  • substituted quinazolines and 1,2,3,4-tetrahydroquinazolines
  • 2- and 3-substituted indenes
  • tris-2-bromotribenzylamine

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 4

1 of 4

2-Nitrobenzyl bromide 98%

Sigma-Aldrich

107794

2-Nitrobenzyl bromide

4-Methylbenzyl bromide 97%

Sigma-Aldrich

B83606

4-Methylbenzyl bromide

2-Bromotoluene 99%

Sigma-Aldrich

B82006

2-Bromotoluene

4-Nitrobenzyl bromide 99%

Sigma-Aldrich

N13054

4-Nitrobenzyl bromide

Synthesis and structural studies of tris-2-chlorobenzylamine and tris-2-bromobenzylamine.
Chen Q, , et al.
Journal of Chemical Crystallography, 35(3), 177-181 (2005)
Xuesen Fan et al.
Chemistry, an Asian journal, 9(3), 739-743 (2014-01-01)
An efficient synthesis of diversely substituted quinazolines and 1,2,3,4-tetrahydroquinazolines through copper-catalyzed tandem reactions of the readily available 2-bromobenzyl bromides, aldehydes, and aqueous ammonia or amines has been developed. By using ammonia and simple aliphatic amines as the nitrogen source, the
Efficient synthesis of 2-and 3-substituted indenes from 2-bromobenzyl bromide through an enolate alkylation/Cr (II)/Ni (II)-mediated carbonyl addition sequence.
Halterman RLand Zhu C.
Tetrahedron Letters, 40(42), 7445-7448 (1999)
2-Bromobenzyl Bromide
Pfeifer LA
eEROS (Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis) (2001)
Prachi Singh et al.
SLAS discovery : advancing life sciences R & D, 22(4), 440-446 (2017-03-23)
Analysis of interactions between molecules is of fundamental importance in life science research. In this study, we applied weak affinity chromatography, based on high-performance liquid chromatography and mass spectrometry, as a powerful tool for direct analysis of the components of
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique