Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(2)

Documents

176192

Sigma-Aldrich

Complexe borane-tétrahydrofurane solution

1.0 M in THF

Synonyme(s) :

Borane-THF (1/1), Complexe tétrahydrofurane-trihydroborane, Hydrure de bore (BH3)-THF (1/1), Trihydruro(tétrahydrofurane)bore

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(2)

About This Item

Formule linéaire :
BH3OC4H8
Numéro CAS:
14044-65-6
Poids moléculaire :
85.94
Numéro Beilstein :
3668402
Numéro MDL:
MFCD00012429
Code UNSPSC :
12352005
ID de substance PubChem :
24850560
Nomenclature NACRES :
NA.22

Contient

<0.005 M sodium borohydride as stabilizer

Niveau de qualité

200

Pertinence de la réaction

reagent type: reductant

Concentration

1.0 M in THF

Densité

0.898 g/mL at 25 °C

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

B.C1CCOC1

InChI

1S/C4H8O.BH3/c1-2-4-5-3-1;/h1-4H2;1H3

Clé InChI

RMCYTHFAWCWRFA-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Description générale

Le complexe borane-tétrahydrofurane (BH3-THF) est très utilisé comme agent réducteur en synthèse organique. Il est également employé comme réactif dans les réactions d'hydroboration.

Application

Nouvelles solutions BH3-THF plus sûres, stabilisées par NIMBA
Le BH3-THF peut être utilisé comme agent réducteur pour la réduction de divers groupements fonctionnels, comme les groupements acide carboxylique, aldéhyde, cétone, ester, chlorure, nitrile, époxyde, amide, lactone, oxime et imine, en alcools et amines correspondants. Les réactifs de Grignard, l'arylmercure, l'arylthalium et les composés allyl et propargyl-lithium réagissent avec le BH3-THF pour former des organoboranes qui peuvent être oxydés en alcools, phénols et 1,3-diols correspondants.
Le BH3−THF peut également être utilisé dans les situations suivantes :
  • pour synthétiser le catalyseur borane chiral utilisé dans la réaction d'halogénation-aldolisation énantiosélective
  • pour préparer des acridines non substituées en position 9 par la réduction des acridones correspondantes
  • pour réduire les groupements amide d'une surface de nylon en amines secondaires

Conditionnement

Il est recommandé de considérer la bouteille Sure/Seal™ de 25 ml comme un flacon à usage unique. Les prélèvements successifs risquent de nuire aux performances du produit.

Informations légales

Sure/Seal is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC

Produit(s) apparenté(s)

Réf. du produit
Description
Tarif

08168

Timestrip Plus™ 8 °C

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - STOT SE 3 - Water-react 1

Organes cibles

Central nervous system, Respiratory system

Risques supp

EUH019

Code de la classe de stockage

4.3 - Hazardous materials which set free flammable gases upon contact with water

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

1.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

-17 °C - closed cup

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 1

1 of 1

(R)-(+)-2-Methyl-CBS-oxazaborolidine

Sigma-Aldrich

649317

(R)-(+)-2-Methyl-CBS-oxazaborolidine

Simple and convenient conversion of acridones into 9-unsubstituted acridines via acridanes using borane tetrahydrofuran complex
Desbois N, et al.
Tetrahedron Letters, 50(49), 6894-6896 (2009)
Borane-Tetrahydrofuran
Zaidlewicz M, et al.
Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, Second Edition (2001)
Nylon surface modification. Part 1. Targeting the amide groups for selective introduction of reactive functionalities
Jia X, et al.
Polymer, 47(14), 4916-4924 (2006)
Polymer, 47, 4916-4916 (2006)
Jung Seok Lee et al.
Macromolecular bioscience, 15(9), 1314-1322 (2015-06-04)
We designed poly(β-amino esters) (PBAEs) bearing both UV light- and pH-sensitive groups and used PBAEs to prepare nanoparticles (NPs) that can be utilized for on-demand burst release of guest molecules in response to multiple triggers. Due to the presence of

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique