Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

View All Documentation

173614

Sigma-Aldrich

4-Methylcyclohexanone

99%

Synonyme(s) :

Tetrahydro-p-cresol

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule linéaire :
CH3C6H9(=O)
Numéro CAS:
589-92-4
Poids moléculaire :
112.17
Numéro Beilstein :
506746
Numéro CE :
209-665-3
Numéro MDL:
MFCD00001643
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24850461
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

99%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.4443 (lit.)

Point d'ébullition

169-171 °C (lit.)

Densité

0.914 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CC1CCC(=O)CC1

InChI

1S/C7H12O/c1-6-2-4-7(8)5-3-6/h6H,2-5H2,1H3

Clé InChI

VGVHNLRUAMRIEW-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

4-Methylcyclohexanone was used in the synthesis of the pinguisane-type sesquiterpenoid acutifolone A, in racemic form.

Pictogrammes

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H226,H302

Conseils de prudence

P210 - P301 + P312 + P330

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Flam. Liq. 3

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

118.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

48 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Ming-Tsang Hsieh et al.
Organic & biomolecular chemistry, 7(16), 3285-3290 (2009-07-31)
Starting from 4-methylcyclohexanone (7), a concise total synthesis of the pinguisane-type sesquiterpenoid acutifolone A, in racemic form, has been accomplished in 14 steps with an overall yield of 14.5%.

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique