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156019

Sigma-Aldrich

2,4-Pentanediol

98%

Synonyme(s) :

1,3-Dimethylpropane-1,3-diol, 2,4-Amylene glycol, 2,4-Dihydroxypentane

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About This Item

Formule linéaire :
CH3CH(OH)CH2CH(OH)CH3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
104.15
Numéro Beilstein :
969186
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.435 (lit.)

Point d'ébullition

201-202 °C (lit.)

Densité

0.95 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CC(O)CC(C)O

InChI

1S/C5H12O2/c1-4(6)3-5(2)7/h4-7H,3H2,1-2H3

Clé InChI

GTCCGKPBSJZVRZ-UHFFFAOYSA-N

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Application

2,4-Pentanediol was used in the synthesis of chelated multinuclear complexes.

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

213.8 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

101.00 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves


Certificats d'analyse (COA)

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Eric J Bierschenk et al.
Inorganic chemistry, 50(23), 12126-12132 (2011-11-08)
When 2,4-pentanediol (2,4-H(2)pd) is deprotonated, the resulting dianion (2,4-pd) serves as a type of "hybrid" ligand, i.e., an alkoxide that possesses structural features of a β-diketonate. 2,4-Pentanediol reacts with Al(O-s-Bu)(3) and Zr(O-i-Pr)(4) to form chelated multinuclear complexes. The aluminum-containing product
P W Tas et al.
Biochimica et biophysica acta, 1026(1), 40-42 (1990-07-09)
Lack of selectivity towards anesthetic stereoisomers is one of the few criteria available for the identification of an anesthetic target site. Until now this criterion has not been tested for anesthetics that directly interact with sensitive membrane proteins which are
Jun-Ichi Matsuo et al.
Organic letters, 12(10), 2294-2297 (2010-04-23)
Ketones and acyl silanes were reduced to the corresponding alcohols by a simple procedure employing anti-1,3-diol and a catalytic amount (5 mol %) of 2,4-dinitrobenzenesulfonic acid in benzene at reflux. Asymmetric induction reached up to >99% ee when a chiral
Katsumasa Kamiya et al.
The journal of physical chemistry. A, 116(4), 1168-1175 (2012-01-10)
We report ab initio molecular dynamics calculations based on density functional theory performed on an intramolecular [2 + 2] cycloaddition between ketene and olefin linked with a 2,4-pentanediol (PD) tether. We find that the encounter of the ketene and olefin
Belén Martín-Matute et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 12(23), 6053-6061 (2006-06-27)
Highly efficient synthesis of enantiopure diacetates of 2,4-pentanediol and 2,5-hexanediol starting from commercially available mixtures of the diols (dl/meso approximately 1:1) has been realized by combining a fast ruthenium-catalyzed epimerization with an enzymatic transesterification. The in situ coupling of these

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