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Merck

Copper-mediated trifluoromethylthiolation of α-diazoesters.

Organic letters (2014-03-26)
Mingyou Hu, Jian Rong, Wenjun Miao, Chuanfa Ni, Yongxin Han, Jinbo Hu
RESUMEN

A novel Cu-mediated trifluoromethylthiolation of diazo compounds has been developed that provides a convenient synthetic route for the efficient α-trifluoromethylthiolation of simple esters under mild reaction conditions. The reaction is typically carried out at room temperature, and water could be used to promote the reaction.

MATERIALES
Referencia del producto
Marca
Descripción del producto

Sigma-Aldrich
N,N-Dimetilacetamida, suitable for HPLC, ≥99.9%
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Sigma-Aldrich
N,N-Dimetilacetamida, puriss. p.a., ≥99.5% (GC)
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Sigma-Aldrich
N,N-Dimetilacetamida, ReagentPlus®, 99%
En este momento no podemos mostrarle ni los precios ni la disponibilidad
Sigma-Aldrich
N,N-Dimetilacetamida, ReagentPlus®, ≥99%
En este momento no podemos mostrarle ni los precios ni la disponibilidad
Sigma-Aldrich
N,N-Dimetilacetamida, suitable for peptide synthesis, ≥99.8% (GC)
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Sigma-Aldrich
N,N-Dimetilacetamida, spectrophotometric grade, ≥99%
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Sigma-Aldrich
N,N-Dimetilacetamida, anhydrous, 99.8%
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USP
Residual Solvent Class 2 - N,N-Dimethylacetamide, United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard
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Supelco
N,N-Dimetilacetamida, analytical standard
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Sigma-Aldrich
N,N-Dimetilacetamida, SAJ first grade, ≥99.0%
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Sigma-Aldrich
N,N-Dimetilacetamida, SAJ special grade
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