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Merck

Fabricación de vacunas: Desarrollo de procesos y experiencia

Capacidades de desarrollo y producción de PEG

Las vacunas se cuentan entre las intervenciones sanitarias más rentables contra los patógenos y otras enfermedades infecciosas, lo que salva millones de vidas al año y mejora la calidad de vida de muchas otras. La creciente demanda mundial plantea, sin embargo, graves desafíos para los fabricantes de vacunas. Cada nuevo patógeno o brote se suma a la variedad de tipos de vacunas y métodos de fabricación necesarios, lo que impide el establecimiento de plantillas de procesamiento sólidas que podrían mejorar la eficacia, la seguridad y la asequibilidad generales.



Categorías destacadas

Familia de biorreactores de un solo uso Mobius®
Biorreactores de un solo uso Mobius® para bioprocesos

La familia de biorreactores Mobius® consta de biorreactores de un solo uso a escala de sobremesa (2 ml y 3 l), piloto, clínica y de fabricación comercial (50 – 2 000 l) que permiten capacidades de cultivo celular desde las primeras etapas del desarrollo de los procesos hasta la producción comercial por lotes.

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Trabajador cargando productos químicos upstream para bioprocesamiento
Productos químicos para los procesos iniciales

Optimice los procesos biofarmacéuticos: productos químicos de primer nivel para la investigación y la comercialización. Fiabilidad, transparencia, soporte normativo asegurado.

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Icono que representa la pasteurización relámpago (HTST) de la glucosa para la mitigación del riesgo viral
Inactivación de virus

Mejore la seguridad y el cumplimiento biofarmacéuticos con nuestras soluciones de inactivación de virus, como la pasteurización y el tratamiento a pH bajo.

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Botella de ácidos de vidrio y plástico
Disoluciones tampón y medios para cultivo celular líquido en bioprocesos

Ofrecemos las prestaciones de esterilización de líquidos mediante filtración de la mayor calidad del sector, suministrando medios de cultivo celular, tampones y productos CIP y SIP listos para usar de instalaciones GMP de todo el mundo para optimizar su producción biofarmacéutica.

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Desde la perspectiva de la fabricación, muchos factores son fundamentales para acelerar la producción de vacunas y alcanzar los objetivos de rendimiento. Entre ellos, el escalado predecible, la productividad óptima en las etapas iniciales, la eliminación consistente de impurezas, la recuperación máxima en las etapas finales, la velocidad hasta la clínica, la seguridad de los pacientes y el cumplimiento de la normativa. Lograr mejoras en los procesos puede impulsar el éxito de todas las plataformas de desarrollo de vacunas que se describen a continuación, pero se requieren tecnologías innovadoras y un alto nivel de experiencia en la aplicación.

PLATAFORMAS DE PRODUCCIÓN DE VACUNAS

Vacunas basadas en virus
Vacunas basadas en virus

El proceso de fabricación de vacunas basadas en virus atenuados es complejo, consta de varias etapas y debe mantener el potencial infectante del virus atenuado.

Gráfico de una partícula similvírica (VLP)
Vacunas similvíricas (VLP)

La fabricación de VLP implica la expresión celular de la proteína de la envuelta del virus. Las VLP pueden expresarse en diversos sistemas de expresión heteróloga, como el cultivo de células de mamíferos, el sistema de cultivo de baculovirus o de células de insectos, la fermentación microbiana y las plantas.

Gráfico de una partícula similvírica (VLP)
Vacunas de vectores víricos

El proceso de fabricación de vectores para vacunas está bastante estructurado, pero pueden surgir algunos problemas, ya que pueden utilizarse diversos virus diferentes con propiedades variables.

Gráfico de una cadena de ADN
Vacunas de ADN plasmídico

La fabricación de ADNp presenta varios desafíos. La producción adolece de una baja productividad de fermentación microbiana. Además, el proceso de purificación se complica por el hecho de que el lisado bacteriano es muy viscoso y contiene contaminantes con propiedades similares a las del ADNp, lo que produce baja resolución de la separación.

Gráfico de ADN dividido
Vacunas de ARNm

El desarrollo y la fabricación de vacunas de ARNm es comparativamente sencillo, escalable y extremadamente rápido. El ARNm se produce mediante síntesis in vitro a través de un proceso enzimático. no es necesario eliminar células ni proteínas de las células huésped y permite que las instalaciones GMP cambien a una nueva diana proteica en un breve periodo.

Vacunas de subunidades proteicas
Vacunas de subunidades proteicas

En las vacunas de subunidades proteicas se utilizan fragmentos recombinantes purificados de proteínas víricas como antígenos para estimular el sistema inmunitario y crear una inmunidad protectora. Dado que los fragmentos de proteínas víricas son incapaces de causar infección, las vacunas de proteínas recombinantes se consideran más seguras que el uso de virus vivos atenuados o inactivados.

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