05-513
Anti-ATM Antibody, clone AM9
ascites fluid, clone AM9, Upstate®
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About This Item
Código UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
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Productos recomendados
origen biológico
mouse
Nivel de calidad
forma del anticuerpo
ascites fluid
tipo de anticuerpo
primary antibodies
clon
AM9, monoclonal
reactividad de especies
human
fabricante / nombre comercial
Upstate®
técnicas
western blot: suitable
isotipo
IgG
Nº de acceso NCBI
Nº de acceso UniProt
Condiciones de envío
dry ice
modificación del objetivo postraduccional
unmodified
Información sobre el gen
human ... ATM(472)
Especificidad
ATM
Inmunógeno
Full-length human ATM
Aplicación
Detect ATM also known as Ataxia Telangiectasia Mutated with Anti-ATM Antibody, clone AM9 (Mouse Monoclonal Antibody), that has been demonstrated to work in WB.
Research Category
Epigenetics & Nuclear Function
Epigenetics & Nuclear Function
Research Sub Category
Cell Cycle, DNA Replication & Repair
Cell Cycle, DNA Replication & Repair
Calidad
routinely evaluated by immunoblot on nuclear extract from Raji cells
Descripción de destino
350kDa
Ligadura / enlace
Replaces: 04-200
Forma física
Ascites
mouse ascites containing 0.05% sodium azide
Almacenamiento y estabilidad
2 years at -20°C
Información legal
UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Cláusula de descargo de responsabilidad
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Referencia del producto
Descripción
Precios
Código de clase de almacenamiento
12 - Non Combustible Liquids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
nwg
Punto de inflamabilidad (°F)
Not applicable
Punto de inflamabilidad (°C)
Not applicable
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Characterization of mre11 loss following HSV-1 infection.
Gregory, DA; Bachenheimer, SL
Virology null
Chen Wang et al.
Translational oncology, 10(2), 190-196 (2017-02-10)
The ataxia telangiectasia mutated (ATM) protein kinase plays a central role in the cellular response to DNA damage. Loss or inactivation of both copies of the ATM gene (ATM) leads to ataxia telangiectasia, a devastating childhood condition characterized by neurodegeneration
T K Pandita et al.
Molecular and cellular biology, 19(7), 5096-5105 (1999-06-22)
A-T (ataxia telangiectasia) individuals frequently display gonadal atrophy, and Atm-/- mice show spermatogenic failure due to arrest at prophase of meiosis I. Chromosomal movements take place during meiotic prophase, with telomeres congregating on the nuclear envelope to transiently form a
Shu Wu et al.
PLoS genetics, 16(6), e1008799-e1008799 (2020-06-06)
TRF2 and TRF1 are a key component in shelterin complex that associates with telomeric DNA and protects chromosome ends. BRM is a core ATPase subunit of SWI/SNF chromatin remodeling complex. Whether and how BRM-SWI/SNF complex is engaged in chromatin end
Scott L Baughan et al.
Cancer genetics, 264-265, 40-49 (2022-03-31)
Variants of unknown significance (VUS) remain a constant challenge in the diagnosis of hereditary cancer and the counseling of patients with pedigrees suggestive of such a syndrome. In order to assess some of this limitation, several variants in the DNA
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