633011
3-Bromothiophene-2-carboxylic acid
97%
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assay
97%
form
solid
mp
197-201 °C (lit.)
SMILES string
OC(=O)c1sccc1Br
InChI
1S/C5H3BrO2S/c6-3-1-2-9-4(3)5(7)8/h1-2H,(H,7,8)
InChI key
VQQLWBUTTMNMFT-UHFFFAOYSA-N
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ACS omega, 5(36), 22914-22925 (2020-09-22)
A pathway to a range of diverse heterocycles was developed using a nucleophilic cyclization strategy. Lactams and ene-imines are accessed in a few steps from a common precursor, and these moieties are further elaborated to directly provide pyrroles or pyridines
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