Robert Nass

Robert Nass es el director de Gestión de Calidad y Registros en la división Life Science de Merck KGaA, Darmstadt, Germany (and/or its affiliates). Como miembro del equipo ejecutivo de Life Science, es responsable del desarrollo, socialización y ejecución de la estrategia de calidad y registros de la ddivisión Life Science con unos 28.000 empleados, que dan apoyo a todas las divisiones, así como a la red de distribución y fabricación global. La organización de Nass supervisa todos los temas relacionados con la calidad, como el aseguramiento de la calidad, los sistema de garantía de la calidad y el cumplimiento de la normativa de los productos y servicios de Life Science. Además, el departamento de Gestión de Calidad y Registros es responsable del gobierno de los datos maestros así como de la digitalización y automatización de los procesos de calidad y registros. Basándose en una sólida cultura de calidad, Nass y su equipo dan apoyo a sus clientes para que alcancen sus objetivos de calidad, normativos y comerciales en cumplimiento de todos los requisitos normativos correspondientes.

Nass es un miembro clave de diversos comités de la empresa, como el Consejo de Calidad Corporativa, el Consejo de Política Pública Corporativa, el Comité de Revisión de la Calidad y Operaciones de Life Science, y el Consejo de Innovación de Life Science. En este cargo orienta sobre temas de calidad, registros y cumplimiento de la normativa y ayuda a impulsar la estrategia de innovación de la empresa en línea con su visión de la calidad. Además, es miembro de la Sociedad Internacional de Ingeniería Farmacéutica y del Foro Global sobre Liderazgo en Fabricación Farmacéutica (Global Pharmaceutical Manufacturing Leadership Forum).

Nass ha ocupado diversos cargos directivos dentro de la empresa. Fue vicepresidente y jefe de Gestión de Calidad y Registros, donde dirigió la implantación de los sistemas de gestión de la calidad que impulsan una cultura de aseguramiento de la calidad en toda la división. Su organización aseguró que los productos se registraran de acuerdo con la normativa vigente.

Nass se unió a la compañía en 1998 y ocupó varios cargos enfocados al aseguramiento de la calidad donde era responsable de actividades como sistemas y auditorías de aseguramiento de la calidad, cumplimiento de la normativa, validación y apoyo a las Buenas Prácticas de Fabricación a través del desarrollo y la producción farmacéuticos. Tiene extensa experiencia en la normativa farmacéutica y química. Con anterioridad, Nass ocupó la vicepresidencia de Aseguramiento de Calidad Corporativa, la dirección de Operaciones de Calidad en Darmstadt, Alemania, y la dirección de Calidad en Francia. Antes de unirse a la empresa, Nass trabajó para Roche como director de producción para la fabricación de inyectables estériles.

Nass tiene un Doctorado en farmacia y ha pasado el examen estatal alemán. Además, se registró como Persona Cualificada para productos farmacéuticos acabados en Alemania y Francia.