跳轉至內容
Merck

氧化試劑

顯示還原劑和氧化劑功能的圖表

氧化還原反應是有機合成中最常見的一些轉換反應,也是創造新產品的有力工具。無論您需要什麼樣的氧化還原反應,我們都能提供相應的氧化試劑,讓您的工作順利進行。

精選重點如下:  

Baeyer-Villiger氧化法

Baeyer-Villiger (BV) 氧化法是將酮氧化成酯或環酮氧化成內酯的合成反應。

Dess-Martin氧化法

Dess-Martin氧化法使用Dess-Martin高碘烷(DMP)作為氧化試劑合成醛或酮。由於反應條件溫和,它是較為可取的氧化反應之一。


產品

依相關度排序
顯示 222的1-20
變更視圖
顯示 222的1-20
比較
產品編號
產品名稱
產品描述
訂價


Jones 氧化法

Jones氧化法是將一級醇轉換為羧酸,並將一級醇轉換為酮。 此反應的改良方法,例如使用柯林斯試劑的柯林斯氧化法,由於具有更高的選擇性和更溫和的條件,目前已被廣泛使用。

Kornblum氧化法

Kornblum氧化法使用二甲基亞砜(DSMO)将烷基卤转化为醛。作為最早的 DSMO 氧化法之一,它已經被 Pfitzner-Moffatt 氧化法、Swern 氧化法等方法進一步發展。

Ley-Griffith氧化

Ley-Griffith氧化是使用四丙基高钌酸铵(稱為Ley-Griffith試劑或TPAP)將醇 選擇性氧化成醛或酮。

Oppenauer氧化

使用Oppenauer氧化,仲醇在鋁催化下形成醛或酮。雖然這種氧化作用也適用於伯醇,但 Oppenauer 氧化作用的獨特之處在於它針對的是仲醇。

Pinnick氧化作用

Pinnick氧化反應將醛轉換成羧酸,這是瓊斯氧化作用的第二步驟。此反應在溫和的條件下進行,不會顯示官能基的敏感性。

Rubottom氧化反應

Rubottom氧化反應是由α-羥基酮合成硅基烯醚。緩衝系統用於反應修飾,可減少副反應並提高穩定性。

無害不對稱環氧化反應

無害環氧化反應可以使用異丙氧基鈦催化劑、t-丁基過氧化氫 (TBHP) 和手性酒石酸二乙酯 (DET) 將伯胺和仲胺醇對映式選擇性地環化為 2,3-epoxyalcohols 。 由於起始原料的可得性和低成本,以及反應結果的可靠性和可預測性,這種方法在合成領域很受歡迎。

Wacker氧化法

Wacker氧化法使用鈀催化劑、氧和銅催化劑將終端烯酮氧化成酮。經修改的程序允許更多對酸敏感的官能基團被氧化。

化學家可以使用數百種氧化劑。根據合成化學的需求,我們總是能使用更特殊、更穩定、更溫和或更強烈的氧化劑。我們提供廣泛的氧化劑,從高錳酸鹽、重鉻酸鹽等常見氧化劑,到 Chloramine-T 和 Dess-Martin periodinane (DMP) 等較溫和的氧化劑。我們也列出了自由基氧化劑,如 TEMPO 和 Fremy′s 鹽。尋找您所需的氧化試劑,讓您的工作更順暢。




登入以繼續

若要繼續閱讀,請登入或建立帳戶。

還沒有帳戶?

為便利客戶閱讀,此頁面中文以機器翻譯完成。雖然我們已盡力確保機器翻譯的準確性,但機器翻譯並非完美。如果您對機器翻譯的內容不滿意,請參考英文版本。