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471615

Sigma-Aldrich

对氯苯磺酰异氰酸酯

97%

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About This Item

線性公式:
ClC6H4SO2NCO
CAS號碼:
分子量::
217.63
MDL號碼:
分類程式碼代碼:
12352100
PubChem物質ID:

化驗

97%

折射率

n20/D 1.558 (lit.)

bp

121 °C/0.5 mmHg (lit.)

密度

1.457 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES 字串

Clc1ccc(cc1)S(=O)(=O)N=C=O

InChI

1S/C7H4ClNO3S/c8-6-1-3-7(4-2-6)13(11,12)9-5-10/h1-4H

InChI 密鑰

JGHDVROWMPBQSR-UHFFFAOYSA-N

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一般說明

4-Chlorobenzenesulfonyl isocyanate is an isocyanate derivative.

應用

4-Chlorobenzenesulfonyl isocyanate may be used as starting reagent in the synthesis of 2-chloroethyl 4-chlorobenzenesulfonyl carbamate and 1-chloro-2-propyl 4-chlorobenzenesulfonyl carbamate.

訊號詞

Danger

危險分類

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Resp. Sens. 1 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1

儲存類別代碼

8A - Combustible corrosive hazardous materials

水污染物質分類(WGK)

WGK 3

閃點(°F)

235.4 °F - closed cup

閃點(°C)

113 °C - closed cup

個人防護裝備

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Chemistry of sulfonyl isocyanates and sulfonyl isothiocyanates. IX. Routes to substituted oxazolidin-2-ones and oxazolidine-2-thiones.
McFarland JW, et al.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 17(2), 271-272 (1980)
Acetylative cleavage of (arylsulfonyl) ureas to N-acetylarenesulfonamides and isocyanates.
Nagasawa HT, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 50(24), 4993-4996 (1985)

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