Saltar al contenido
Merck

M3568

Sigma-Aldrich

MSX-3 hydrate

≥98% (HPLC), solid

Sinónimos:

3,7-Dihydro-8-[(1E)-2-(3-Methoxyphenyl)ethenyl]-7-methyl-3-[3-(phosphonooxy)propyl-1-(2-propynyl)-1H-purine-2,6-dione disodium salt hydrate

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C21H21N4O7PNa2 · xH2O
Número de CAS:
Peso molecular:
518.37 (anhydrous basis)
MDL number:
UNSPSC Code:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

assay

≥98% (HPLC)

form

solid

storage condition

protect from light

color

pale yellow

solubility

H2O: soluble >5 mg/mL at 60 °C

storage temp.

−20°C

SMILES string

O.[Na+].[Na+].COc1cccc(\C=C\c2nc3N(CCCOP([O-])([O-])=O)C(=O)N(CC#C)C(=O)c3n2C)c1

InChI

1S/C21H23N4O7P.2Na.H2O/c1-4-11-25-20(26)18-19(24(21(25)27)12-6-13-32-33(28,29)30)22-17(23(18)2)10-9-15-7-5-8-16(14-15)31-3;;;/h1,5,7-10,14H,6,11-13H2,2-3H3,(H2,28,29,30);;;1H2/q;2*+1;/p-2/b10-9+;;;

InChI key

FANGYFUIIWHEAQ-WCVSPGPUSA-L

General description

Soluble with gradual warming to temperature for 10 minutes. Solution might appear slightly unclear when it is freshly made.

Biochem/physiol Actions

Selective A2A adenosine receptor antagonist prodrug.

Caution

Photosensitive and air sensitive

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Los clientes también vieron

R Sauer et al.
Journal of medicinal chemistry, 43(3), 440-448 (2000-02-12)
Water-soluble prodrugs of potent, A(2A)-selective adenosine receptor (AR) antagonists were prepared. 8-(m-Bromostyryl)-3, 7-dimethyl-1-propargylxanthine (BS-DMPX, 11) and the analogous 8-(m-methoxystyryl)xanthine derivative (MS-DMPX, 5b) were used as starting points. It was found that polar functional groups suitable for the attachment of a
W Hauber et al.
Neuroreport, 9(8), 1803-1806 (1998-07-17)
Motor effects mediated through adenosine A2A receptors within the caudate-putamen were investigated in rats using bilateral microinfusions of MSX-3 (9 microg in 1 microl per side), a water-soluble phosphate prodrug of the selective A2A receptor antagonist MSX-2. Blockade of striatal
Monique A Spillman et al.
Cancer research, 70(21), 8927-8936 (2010-10-21)
Menopausal estrogen (E2) replacement therapy increases the risk of estrogen receptor (ER)-positive epithelial ovarian cancers (EOC). Whether E2 is tumorigenic or promotes expansion of undiagnosed preexisting disease is unknown. To determine E2 effects on tumor promotion, we developed an intraperitoneal

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico