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SNAP2MB1

Millipore

SNAP id® 2.0 Protein Detection System

Mini and MultiBlot

Sinónimos:

Protein detection system

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About This Item

UNSPSC Code:
41116010
eCl@ss:
42029053
NACRES:
NB.22

product name

Sistema de detección de proteínas SNAP i.d. 2,0-Mini y MultiBlot (7,5 x 8,4 cm y 4,5 x 8,4 cm), Developed to meet the needs of our Western blotting customers, the SNAP i.d. 2.0 system produces blots of a very high quality. Unique vacuum-driven technology & a built-in flow distributor actively drive reagents through the membrane.

manufacturer/tradename

SNAP id®

technique(s)

western blot: suitable

compatibility

for use with Commercially available blocking reagents
for use with Luminata Western HRP Substrates
for use with Nitrocellulose
for use with PVDF (Immobilon membranes)
for use with blØk<TMSYMBOL></TMSYMBOL>-CH Buffer (cat. no. WBAVDCH01)
for use with blØk<TMSYMBOL></TMSYMBOL>-FL Buffer (cat. no. WBAVDFL01)
for use with blØk<TMSYMBOL></TMSYMBOL>-PO Buffer (cat. no. WBAVDP001)
for use with commercially available detection reagents

detection method

chemiluminescent
colorimetric
fluorometric

shipped in

ambient

storage temp.

room temp

General description

Este sistema incluye la base SNAP i.d. 2.0, un marco de sujeción Mini Blot, un marco de sujeción MultiBlot, dos bandejas de recogida de anticuerpos, tubos de vacío, almohadilla rodante y rodillo para la membrana de transferencia, dos bandejas de humectación y una guía de inicio rápido

Application

Desarrollado para satisfacer las necesidades de nuestros clientes de inmunoelectrotransferencia (Western blotting), el sistema SNAP i.d. 2,0 produce transferencias de muy alta calidad. Tecnología accionada por vacío exclusiva y un distribuidor de flujo integrado impulsa activamente los reactivos a través de la membrana.
Para uso en inmunotransferencias.

Linkage

Sustituye a: WBAVDBASE

Legal Information

SNAP id is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

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Zeina S Khan et al.
Biomicrofluidics, 13(3), 034110-034110 (2019-08-23)
Highly metastatic prostate cancer cells flowing through a microfluidic channel form plasma membrane blebs: they form 27% more than normal cells and have a lower stiffness (about 50%). Hypo-osmotic stress assays (with ∼ 50 % osmolarity) show 22% more blebbing
Morgane Agez et al.
Scientific reports, 9(1), 13675-13675 (2019-09-25)
CD20 is a B-lymphocyte specific integral membrane protein, an activated-glycosylated phosphoprotein expressed on the surface of B-cells and a clinically validated target of monoclonal antibodies such as rituximab, ocrelizumab, ofatumumab and obinutuzumab in the treatment of all B cell lymphomas
Amit Roshan et al.
Nature cell biology, 18(2), 145-156 (2015-12-08)
Single stem cells, including those in human epidermis, have a remarkable ability to reconstitute tissues in vitro, but the cellular mechanisms that enable this are ill-defined. Here we used live imaging to track the outcome of thousands of divisions in

Artículos

The possible causes and potential remedies for challenges encountered as a result of blocking, washing, antibody incubation, and detection/exposure of Western blots

Protocolos

The SNAP i.d. 2.0 Protein Detection System is the second generation of the SNAP i.d. method for detecting immunoreactive proteins on Western blots.

Western blot protocol details protein transfer from gels to nitrocellulose, crucial for immunoblotting procedures in research.

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