MABT134
Anticuerpo anti-VE-caderina, clon BV6
clone BV6, from mouse
Sinónimos:
Cadherin-5, 7B4 Antigen
Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
About This Item
UNSPSC Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Productos recomendados
biological source
mouse
Quality Level
antibody form
purified immunoglobulin
antibody product type
primary antibodies
clone
BV6, monoclonal
species reactivity
human
technique(s)
flow cytometry: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable (paraffin)
western blot: suitable
isotype
IgG2aκ
NCBI accession no.
UniProt accession no.
shipped in
wet ice
target post-translational modification
unmodified
Gene Information
human ... CDH5(1003)
General description
La cadherina endotelial vascular humana (VE) es una molécula de adhesión dependiente del calcio estrictamente localizada en las uniones intercelulares. LA VE-cadherina está presente en todos los tipos de endotelio (venas, arterias, capilares y grandes vasos). Las cadherinas son proteínas de adhesión celular dependientes de calcio. Interaccionan preferentemente consigo mismas de una manera homófila en las células conectadas. Las cadherinas pueden contribuir así a la clasificación de tipos celulares heterogéneos. La VE-caderina desempeña un papel importante en la biología celular de las células endoteliales mediante el control de la cohesión y la organización de las uniones intercelulares. La VE-caderina se asocia con la alfa catenina formando un enlace con el citoesqueleto.
Immunogen
Células HUVEC
Application
Análisis de inmunocitoquímica: una dilución 1:500 de un lote representativo detectó la VE-cadherina en las uniones célula-célula de células HUVEC.
Análisis mediante inmunohistoquímica: un laboratorio independiente utilizó una dilución 1:10-1:20 de un lote representativo en cortes de tejido incluido en parafina. Se recomienda la fijación con formol tamponado con un período de fijación no superior a 12 horas. También se sugiere la recuperación del antígeno a altas temperaturas en tampón citrato (Nº de ref. 21545). El anticuerpo también puede utilizarse para marcar los cortes de criostato o las células fijadas con acetona usando un protocolo de tinción con inmunoperoxidasa (por ejemplo, kit de detección IHC Select, Nº de ref. DAB150)
Análisis de citometría de flujo: Se utilizó un lote representativo en presencia de Ca2+. Nota: utilice PBS + EDTA 2-5 mM para el desprendimiento celular.
Análisis mediante inmunoelectrotransferencia: pueden requerirse condiciones no reductoras, Ca2+ requerido en tampón (2-5 mM).
Análisis mediante inmunohistoquímica: un laboratorio independiente utilizó una dilución 1:10-1:20 de un lote representativo en cortes de tejido incluido en parafina. Se recomienda la fijación con formol tamponado con un período de fijación no superior a 12 horas. También se sugiere la recuperación del antígeno a altas temperaturas en tampón citrato (Nº de ref. 21545). El anticuerpo también puede utilizarse para marcar los cortes de criostato o las células fijadas con acetona usando un protocolo de tinción con inmunoperoxidasa (por ejemplo, kit de detección IHC Select, Nº de ref. DAB150)
Análisis de citometría de flujo: Se utilizó un lote representativo en presencia de Ca2+. Nota: utilice PBS + EDTA 2-5 mM para el desprendimiento celular.
Análisis mediante inmunoelectrotransferencia: pueden requerirse condiciones no reductoras, Ca2+ requerido en tampón (2-5 mM).
Categoría de investigación
Estructura celular
Estructura celular
Este anticuerpo anti-VE-caderina, clon BV6, está validado para utilizar en WB, IC, FC,IH(P) para la detección de la VE-caderina.
Subcategoría de investigación
Adherencia (CAM)
Adherencia (CAM)
Quality
Evaluada mediante inmunotransferencia Western en lisado de células HUVEC.
Análisis mediante inmunotransferencia Western: una dilución 1:2 000 de este anticuerpo detectó la VE-caderina en lisado de células HUVEC.
Análisis mediante inmunotransferencia Western: una dilución 1:2 000 de este anticuerpo detectó la VE-caderina en lisado de células HUVEC.
Target description
~120 kDa observados.
El peso molecular calculado es de 82 kDa pero correrá entre ~90-140 kDa porque esta proteína está glucosilada.
El peso molecular calculado es de 82 kDa pero correrá entre ~90-140 kDa porque esta proteína está glucosilada.
Linkage
Sustituye a: MAB1989
Physical form
IgG2aκ monoclonal de ratón purificada en tampón que contiene Tris-glicina 0,1 M (pH 7,4), NaCl 150 mM con acida sódica al 0,05%.
Presentación: Purificada
Proteína G purificada
Storage and Stability
Estable durante 1 año a 2-8°C desde la fecha de recepción.
Analysis Note
Control
Lisado de células HUVEC
Lisado de células HUVEC
Other Notes
Concentración: Para conocer la concentración específica del lote, consulte el certificado de análisis.
Disclaimer
Salvo que se indique lo contrario en nuestro catálogo o en otra documentación de la empresa que acompañe al producto, nuestros productos están indicados sólo para investigación y no deben utilizarse para ningún otro propósito, como, entre otros, usos comerciales no autorizados, diagnóstico in vitro, usos terapéuticos ex vivo o in vivo o cualquier tipo de consumo o aplicación en humanos o animales.
¿No encuentra el producto adecuado?
Pruebe nuestro Herramienta de selección de productos.
Optional
Referencia del producto
Descripción
Precios
Storage Class
12 - Non Combustible Liquids
wgk_germany
WGK 1
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
Certificados de análisis (COA)
Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»
¿Ya tiene este producto?
Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.
Florian A Gegenfurtner et al.
Journal of cell science, 131(10) (2018-05-05)
Developmental processes, such as angiogenesis, are associated with a constant remodeling of the actin cytoskeleton in response to different mechanical stimuli. The mechanosensitive transcription factors MRTF-A (MKL1) and YAP (also known as YAP1) are important mediators of this challenging adaptation
Pan Liu et al.
Biotechnology and bioengineering, 118(1), 423-432 (2020-09-25)
Vascular leak is a key driver of organ injury in diseases, and strategies that reduce enhanced permeability and vascular inflammation are promising therapeutic targets. Activation of the angiopoietin-1 (ANG1)-Tie2 tyrosine kinase signaling pathway is an important regulator of vascular quiescence.
Maibritt Kretschmer et al.
Journal of cell science, 136(2) (2023-02-01)
Notch signaling is critical for many developmental and disease-related processes. It is widely accepted that Notch has a mechanotransduction module that regulates receptor cleavage. However, the role of biomechanical properties of the cellular environment in Notch signaling in general is
Yi Jin et al.
Nature cardiovascular research, 1(12), 1156-1173 (2023-11-08)
Vascular endothelial (VE)-cadherin in endothelial adherens junctions is an essential component of the vascular barrier, critical for tissue homeostasis and implicated in diseases such as cancer and retinopathies. Inhibitors of Src cytoplasmic tyrosine kinase have been applied to suppress VE-cadherin
Noritoshi Nagaya et al.
Circulation, 108(7), 889-895 (2003-07-02)
Circulating endothelial progenitor cells (EPCs) migrate to injured vascular endothelium and differentiate into mature endothelial cells. We investigated whether transplantation of vasodilator gene-transduced EPCs ameliorates monocrotaline (MCT)-induced pulmonary hypertension in rats. We obtained EPCs from cultured human umbilical cord blood
Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.
Póngase en contacto con el Servicio técnico