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M7707

Sigma-Aldrich

2-Mesitylenesulfonyl chloride

99%

Sinónimos:

2,4,6-Trimethylbenzenesulfonyl chloride

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About This Item

Fórmula lineal:
(CH3)3C6H2SO2Cl
Número de CAS:
773-64-8
Peso molecular:
218.70
Beilstein/REAXYS Number:
1107601
EC Number:
212-257-8
MDL number:
MFCD00007434
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24897176
NACRES:
NA.22

Quality Level

200

assay

99%

form

crystals

mp

55-57 °C (lit.)

SMILES string

Cc1cc(C)c(c(C)c1)S(Cl)(=O)=O

InChI

1S/C9H11ClO2S/c1-6-4-7(2)9(8(3)5-6)13(10,11)12/h4-5H,1-3H3

InChI key

PVJZBZSCGJAWNG-UHFFFAOYSA-N

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General description

2-Mesitylenesulfonyl chloride, also known as 2,4,6-Trimethylbenzenesulfonyl chloride, is an organic compound that is commonly used as a coupling agent in the nucleophilic substitution reaction to synthesize novel phospholipid derivatives of botulin and cyclodextrin.

Application

Coupling reagent in polynucleotide synthesis.

pictograms

Corrosion
GHS05

signalword

Danger

hcodes

H314

Hazard Classifications

Skin Corr. 1B

Storage Class

8A - Combustible corrosive hazardous materials

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Stéphane Menuel et al.
Beilstein journal of organic chemistry, 16, 2598-2606 (2020-11-03)
The mechanically assisted synthesis of organic compounds has recently focused considerable attention as it may be unique in features to selectively direct the reaction pathway. In the continuation of our work on the synthesis of modified cyclodextrins (CDs) via mechanochemical
Tetrahedron, 48, 1729-1729 (1992)
Synthesis of 28-O-(1, 2-Diacyl-SN-glycero-3-phospho)-betulin
B Tubek, et al.
Synthetic Communications, 42, 3648-3654 (2012)
A family of single-isomer, dicationic cyclodextrin chiral selectors for capillary electrophoresis: M ono-6A-ammonium-6C-butylimidazolium-beta-cyclodextrin chlorides
Yun D, et al.
Electrophoresis, 34, 833-840 (2013)

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