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Merck

906263

cis-(+)-Limonene oxide

Sinónimos:

(+)-cis-Limonene-1,2-epoxide, (1R,4R,6S)-1-methyl-4-(1-methylethenyl)-7-oxabicyclo[4.1.0]heptane, cis-(+)-1,2-Epoxy-p-menth-8-ene

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C10H16O
Número de CAS:
Peso molecular:
152.23
MDL number:
UNSPSC Code:
12352212
NACRES:
NA.22

form

liquid

density

0.932 g/mL

InChI

1S/C10H16O/c1-7(2)8-4-5-10(3)9(6-8)11-10/h8-9H,1,4-6H2,2-3H3/t8-,9+,10-/m0/s1

InChI key

CCEFMUBVSUDRLG-AEJSXWLSSA-N

Categorías relacionadas

Application

cis-(+)-Limonene oxide can be used as:
  • A monomer to prepare poly(limonene)carbonate by Al(III) catalyzed coupling reaction with CO2.
  • A reactant to prepare trans-diaxial diol via diastereoselective ring-opening reaction using molybdenum complex catalyst.
  • A reactant to synthesize trans-dihydrocarvone via isomerization reaction in the presence of silica-supported tungstophosphoric acid as a catalyst and dialkylcarbonate as a green solvent.

cis-(+)-Limonene oxide is a valuable chiral terpene oxide building block.

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Referencia del producto
Descripción
Precios

Storage Class

10 - Combustible liquids

wgk_germany

WGK 3

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71.5 °C


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Heteropoly acid catalysis for the isomerization of biomass-derived limonene oxide and kinetic separation of the trans-isomer in green solvents
Cotta RF, et al.
Applied Catalysis A: General, 584, 117173-117173 (2019)
Diastereoselective ring opening of limonene oxide with water catalysed by β-ketophosphonate complexes of molybdenum(VI)
Salles L,et al.
Tetrahedron Asymmetry, 10(8), 1471-1476 (1999)
Leticia Peña Carrodeguas et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 21(16), 6115-6122 (2015-03-05)
Amino-triphenolate derived Al(III) complexes combined with suitable nucleophiles have been investigated as binary catalysts for the coupling of limonene oxide and carbon dioxide to afford alternating polycarbonates. These catalysts are able to produce stereoregular, perfectly alternating trans-polymers from cis-limonene oxide

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