Saltar al contenido
Merck

419885

Sigma-Aldrich

tert-Butyl propiolate

98%

Sinónimos:

tert-Butyl acetylenecarboxylate

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula lineal:
HC≡CCOOC(CH3)3
Número de CAS:
Peso molecular:
126.15
Beilstein/REAXYS Number:
1747175
MDL number:
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

assay

98%

form

liquid

refractive index

n20/D 1.418 (lit.)

bp

52-53 °C/27 mmHg (lit.)

mp

18-20 °C (lit.)

density

0.919 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

CC(C)(C)OC(=O)C#C

InChI

1S/C7H10O2/c1-5-6(8)9-7(2,3)4/h1H,2-4H3

InChI key

XGTPDIIFEPTULX-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

General description

tert-Butyl propiolate is an ester. It reacts with methimazole to afford tert-butyl (E)-3-(1-methyl-1H-imidazol-2-ylthio) acrylate. Crystallographic data for the lithium enolate of tert-butyl propiolate has been described..

Application

tert-Butyl propiolate may be used in the preparation of heterocycles, alkaloids, and unsaturated amino acids.

Packaging

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

pictograms

FlameExclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

3 - Flammable liquids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

82.4 °F - closed cup

flash_point_c

28 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Tetrahedron Letters, 30, 3625-3625 (1989)
Tetrahedron, 48, 669-669 (1992)
Tetrahedron Letters, 29, 6183-6183 (1988)
Structures of three lithium ester enolates by X-ray diffraction: derivation of reaction path for cleavage into ketene and alcoholate.
Seebach D, et al.
Journal of the American Chemical Society, 170(19), 5403-5409 (1985)
Journal of the American Chemical Society, 112, 7682-7682 (1990)

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico