Saltar al contenido
Merck

243965

Sigma-Aldrich

Phenylselenyl bromide

98%

Sinónimos:

Benzeneselenenyl bromide, Benzeneselenyl bromide

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula lineal:
C6H5SeBr
Número de CAS:
Peso molecular:
235.97
Beilstein/REAXYS Number:
2039772
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

assay

98%

form

solid

bp

107-108 °C/15 mmHg (lit.)

mp

58-62 °C (lit.)

SMILES string

Br[Se]c1ccccc1

InChI

1S/C6H5BrSe/c7-8-6-4-2-1-3-5-6/h1-5H

InChI key

LCEFEIBEOBPPSJ-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Application

Phenylselenyl bromide was used in the preparation of exo-2-methyl-7-phenylselenyl-octahydro-8-oxa-2,7b-diaza-dicyclopenta[a,e]pentalene-1,3-dione and endo-2-methyl-7-phenylselanyl-octahydro-8-oxa-2,7b-diaza-dicyclopenta[a,e]pentalene-1,3-dione. It was also used in the synthesis of enones by selenenylation of α-cyano ketones with lithium naphthalenide.

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Met. Corr. 1 - STOT RE 2

Storage Class

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

X= Y?ZH Systems as potential 1, 3-dipoles. Part 52: Fused-ring forming electrophile induced oxime→nitrone→ cycloaddition cascades.
Ali Dondas H, et al.
Tetrahedron Letters, 57(32), 7035-7045 (2001)
Synlett, 1274-1274 (2007)
Santanu Hati et al.
European journal of medicinal chemistry, 100, 188-196 (2015-06-19)
Herein we have reported design, synthesis and in vitro biological evaluation of a library of bicyclic lactams that led to the discovery of compounds 6 and 7 as a novel class of α-glucosidase inhibitors. They inhibited α-glucosidase (yeast origin) in a

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico