Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(1)

Key Documents

View All Documentation

160474

Sigma-Aldrich

2-Bromothiazole

98%

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(1)

About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C3H2BrNS
Número de CAS:
3034-53-5
Peso molecular:
164.02
Beilstein/REAXYS Number:
105724
EC Number:
221-229-4
MDL number:
MFCD00005316
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24849873
NACRES:
NA.22

assay

98%

form

liquid

refractive index

n20/D 1.593 (lit.)

bp

171 °C (lit.)

density

1.82 g/mL at 25 °C (lit.)

storage temp.

2-8°C

SMILES string

Brc1nccs1

InChI

1S/C3H2BrNS/c4-3-5-1-2-6-3/h1-2H

InChI key

RXNZFHIEDZEUQM-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Application

2-Bromothiazole was used to N-arylate 5- and 7-azaindoles. 2-Bromothiazole was also used as starting reagent in the synthesis of:
  • 2-cyanothiazole via cpper-catalyzed cyanation
  • 2,4,5-trisubstituted thiazoles
  • novel electron-deficient fused pyrrolo[3,2-d:4,5-d′]bisthiazole
  • 3-(2′-thiazoyl)indoles

Storage Class

10 - Combustible liquids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

152.6 °F - closed cup

flash_point_c

67 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Los clientes también vieron

Slide 1 of 3

1 of 3

2-Bromo-5-nitrothiazole 98%

Sigma-Aldrich

B74372

2-Bromo-5-nitrothiazole

4-Methylthiazole 99%

Sigma-Aldrich

193925

4-Methylthiazole

5-Methylthiazole 97%

Sigma-Aldrich

302740

5-Methylthiazole

Tetrahedron Letters, 48, 4831-4831 (2007)
Synlett, 555-555 (2007)
Cora Dunst et al.
The Journal of organic chemistry, 76(16), 6972-6978 (2011-07-09)
A general method for the synthesis of 2,4,5-trisubstituted thiazoles has been developed. Starting from commercially available 2-bromothiazole, successive metalations using TMPMgCl·LiCl or TMP(2)Zn·2MgCl(2)·2LiCl lead to the corresponding magnesated or zincated thiazoles which readily react with various electrophiles providing highly functionalized
Mohammed Al-Hashimi et al.
Organic letters, 12(23), 5478-5481 (2010-11-12)
The synthesis of a novel electron-deficient fused pyrrolo[3,2-d:4,5-d']bisthiazole is reported from 2-bromothiazole. This was copolymerized with thiophene, selenophene, thienothiophene, and bithiophene by microwave-assisted Stille polycondensation. The resulting polymers exhibited small optical band gaps combined with low-lying HOMO energy levels and
Synthesis of camalexin and related phytoalexins.
Ayer WA, et al.
Tetrahedron, 48(14), 2919-2924 (1992)

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico